曲靖市第一人民醫(yī)院醫(yī)學裝備更新改造項目(第三批)招標公告
一、項目基本情況
項目編號:
項目名稱:曲靖市第一人民醫(yī)院醫(yī)學裝備更新改造項目(第三批)
預算金額(萬元):2374
最高限價(萬元):2374
采購需求:
包號001:DR(1),2套,不允許進口產(chǎn)品投標;預算金額:380萬元;最高限價:380萬元;
包號002:DR(2),2套,不允許進口產(chǎn)品投標;預算金額:296萬元;最高限價:296萬元;
包號003:移動C型臂(1),3套,不允許進口產(chǎn)品投標;預算金額:390萬元;最高限價:390萬元;
包號004:移動C型臂(2),1套,不允許進口產(chǎn)品投標;預算金額:130萬元;最高限價:130萬元;
包號005:移動G型臂,1套,不允許進口產(chǎn)品投標;預算金額:118萬元;最高限價:118萬元;
包號006:移動DR,2套,不允許進口產(chǎn)品投標;預算金額:170萬元;最高限價:170萬元;
包號007:SPECT/CT,1套,不允許進口產(chǎn)品投標;預算金額:890萬元;最高限價:890萬元;
合同履行期限:簽訂合同后并接到供貨通知30天內(nèi)供貨
本項目(否)接受聯(lián)合體投標。
二、投標人的資格要求:
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目;
3.本項目的特定資格要求:
3.1投標人如果是代理商或經(jīng)銷商,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案證,所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的,不做此要求)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件;投標人如果是制造商,須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的,不做此要求)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械(掃描件加蓋公章。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供,其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求);
3.2投標人未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)失信被執(zhí)行人、稅收違法黑名單*“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”。
3.3單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標人,不得參加同一招標項目包的政府采購活動。
三、獲取招標文件
時間:2022-11-17 17:30至2022-11-24 17:30,每天08:30至11:30,下午13:30至17:30(北京時間,法定節(jié)假日除外)
項目名稱:曲靖市第一人民醫(yī)院醫(yī)學裝備更新改造項目(第三批)
預算金額(萬元):2374
最高限價(萬元):2374
采購需求:
包號001:DR(1),2套,不允許進口產(chǎn)品投標;預算金額:380萬元;最高限價:380萬元;
包號002:DR(2),2套,不允許進口產(chǎn)品投標;預算金額:296萬元;最高限價:296萬元;
包號003:移動C型臂(1),3套,不允許進口產(chǎn)品投標;預算金額:390萬元;最高限價:390萬元;
包號004:移動C型臂(2),1套,不允許進口產(chǎn)品投標;預算金額:130萬元;最高限價:130萬元;
包號005:移動G型臂,1套,不允許進口產(chǎn)品投標;預算金額:118萬元;最高限價:118萬元;
包號006:移動DR,2套,不允許進口產(chǎn)品投標;預算金額:170萬元;最高限價:170萬元;
包號007:SPECT/CT,1套,不允許進口產(chǎn)品投標;預算金額:890萬元;最高限價:890萬元;
合同履行期限:簽訂合同后并接到供貨通知30天內(nèi)供貨
本項目(否)接受聯(lián)合體投標。
二、投標人的資格要求:
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目;
3.本項目的特定資格要求:
3.1投標人如果是代理商或經(jīng)銷商,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案證,所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的,不做此要求)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件;投標人如果是制造商,須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的,不做此要求)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械(掃描件加蓋公章。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供,其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求);
3.2投標人未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)失信被執(zhí)行人、稅收違法黑名單*“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”。
3.3單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標人,不得參加同一招標項目包的政府采購活動。
三、獲取招標文件
時間:2022-11-17 17:30至2022-11-24 17:30,每天08:30至11:30,下午13:30至17:30(北京時間,法定節(jié)假日除外)
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