預(yù)算金額

138（萬元）

數(shù)量/單位

1套

設(shè)備功能要求

具有微服務(wù)化的設(shè)計，實現(xiàn)系統(tǒng)分布式部署；

實現(xiàn)從樣本采集開始的樣本追蹤功能，實現(xiàn)樣本采集、運(yùn)送、接收的閉環(huán)管理；具有不合格樣本通知、退回功能，危急值自動回報等閉環(huán)管理功能，按HIS要求回傳相關(guān)數(shù)據(jù)；

．具有樣本TAT功能，超時標(biāo)本進(jìn)行提醒，確保每個標(biāo)本及時回報；

．具有功能完善的質(zhì)量控制系統(tǒng)，形成月、半年、年總結(jié)，完成室內(nèi)質(zhì)控要求；并能根據(jù)樣本數(shù)據(jù)移動均值，達(dá)到檢驗過程的質(zhì)量監(jiān)控目的；

．具有微生物報告系統(tǒng)，支持分階段錄入培養(yǎng)、鑒定結(jié)果信息。

6. 具有自動化抓取數(shù)據(jù)，完成項目性能驗證功能。

．系統(tǒng)需包含表格記錄、用戶滿意度調(diào)查、工作日志等各種表格記錄；實現(xiàn)檢驗科內(nèi)部管理智能化、無紙化辦公。

軟硬件配置清單

序號

描述

數(shù)量及單位

1

實驗室管理模塊

1套

2

微生物管理模塊

1套

3

醫(yī)護(hù)工作站模塊

1套

4

質(zhì)控管理模塊

1套

5

物資管理模塊

1套

6

檔案管理模塊

1套

詳細(xì)技術(shù)參數(shù)

商務(wù)要求

序號

指標(biāo)名稱

技術(shù)參數(shù)

1

商務(wù)要求

1.交貨時間：合同簽訂后180日內(nèi)。

2. 交貨

3. 交貨方式：完成產(chǎn)品的安裝、調(diào)試完畢并交付使用。

4. 投標(biāo)方應(yīng)提供報價主要產(chǎn)品制造商（進(jìn)口產(chǎn)品為全國總代理）的原廠廠家授權(quán)證書。

5.提供不少于3家軍隊醫(yī)院案例合同及驗收報告。

6.中標(biāo)公司需負(fù)責(zé)將原系統(tǒng)歷史數(shù)據(jù)遷移至新系統(tǒng)。

7.實施及免費(fèi)維保期內(nèi)設(shè)備聯(lián)機(jī)不再另行收取費(fèi)用。

主要功能參數(shù)（如設(shè)備1主要功能參數(shù)）

序號

指標(biāo)名稱

技術(shù)參數(shù)

總體要求

自主知識產(chǎn)權(quán)

要求

★具備臨床實驗室檢驗信息管理相關(guān)軟件自主知識產(chǎn)權(quán)。（需提供著作權(quán)登記證書復(fù)印件）

標(biāo)準(zhǔn)符合性

要求

＃同時滿足CAP實驗室認(rèn)可、ISO15189實驗室認(rèn)可相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求；（需提供同時通過CAP、ISO15189實驗室認(rèn)可的實驗室用戶應(yīng)用證明復(fù)印件，實驗室獲得的相關(guān)證書復(fù) 印件，用戶合同復(fù)印件。所有復(fù)印件需加蓋投標(biāo)人公章，其中用戶合同復(fù)印件至少包括合同首頁、建設(shè)內(nèi)容以及簽署頁）；

＃滿足ISO17025實驗室認(rèn)可相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求；（需提供通過CAP、ISO17025實驗室認(rèn)可的實驗室用戶應(yīng)用證明復(fù)印件，實驗室獲得的相關(guān)證書復(fù) 印件，用戶合同復(fù)印件。所有復(fù)印件需加蓋投標(biāo)人公章，其中用戶合同復(fù)印件至少包括合同首頁、建設(shè)內(nèi)容以及簽署頁）；

滿足電子病歷分級評審中各級相關(guān)要求，并達(dá)到5級及以上水平；

滿足JCI國際醫(yī)院認(rèn)證相關(guān)要求；

滿足三級醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)；

滿足AUTO10自動審核標(biāo)準(zhǔn)；

滿足NCCLS中9個LIS標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)要求。

數(shù)據(jù)庫要求

1.＃同時支持Oracle、SQL數(shù)據(jù)庫。（需提供用戶應(yīng)用證明復(fù)印件，用戶合同復(fù)印件。所有復(fù)印件需加蓋投標(biāo)人公章，其中用戶合同復(fù)印件至少包括合同首頁、建設(shè)內(nèi)容以及簽署頁）

2.＃其中Oracle數(shù)據(jù)庫支持10g、11g及以上所有版本

3. ＃其中SQL數(shù)據(jù)庫支持2012、2016、2017及以上所有版本

環(huán)境部署要求

4. ＃支持LINUX + ORACLE環(huán)境下部署系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫應(yīng)用案例。（需提供用戶應(yīng)用證明復(fù)印件，用戶合同復(fù)印件。所有復(fù)印件需加蓋投標(biāo)人公章，其中用戶合同復(fù)印件至少包括合同首頁、建設(shè)內(nèi)容以及簽署頁）

系統(tǒng)架構(gòu)要求

1. ＃多層體系架構(gòu)、前端B/S、C/S多種展現(xiàn)形式、方便部署；其中主要業(yè)務(wù)管理模塊中B/S展現(xiàn)形式的模塊比例不少于80%。

2.模塊設(shè)計，方便流程再造；

3.參數(shù)化設(shè)計，方便個性化設(shè)置。

語言支持

＃報告打印和查詢模塊支持雙語。（需提供相應(yīng)界面截圖作為佐證，并提供系統(tǒng)備查）

系統(tǒng)管理結(jié)構(gòu)

＃系統(tǒng)架構(gòu)能滿足科室流程變更及個性化改造?？梢詫崿F(xiàn)多醫(yī)療機(jī)構(gòu)、多院區(qū)、多檢驗科室分層管理及檢驗科室-院區(qū)-實驗室-分組-儀器分級模式；可以實現(xiàn)檢驗申請項目多院區(qū)、多檢驗科室分別定義屬性，實現(xiàn)檢驗申請、電子標(biāo)簽生成、標(biāo)本采集、標(biāo)本流轉(zhuǎn)、預(yù)計報告時間等的精準(zhǔn)管理及床旁檢驗管理。（需提供相應(yīng)的界面截圖以及架構(gòu)說明）

條形碼模式

1.可以實現(xiàn)現(xiàn)打條形碼、預(yù)制條形碼以及部分現(xiàn)打部分預(yù)制條形碼等多種模式；可以實現(xiàn)非標(biāo)容器條形碼標(biāo)簽應(yīng)用；條形碼標(biāo)簽可以自行定義格式；可以實現(xiàn)區(qū)域檢驗編碼。

2.＃支持RFID,并有實際應(yīng)用案例。（需提供第三方用戶證明）

數(shù)據(jù)庫管理

獨(dú)立的報告庫、分析庫，與生產(chǎn)庫分離。

儀器通訊

1.可以實現(xiàn)單向、雙向通訊，可以實現(xiàn)儀器條形碼自動識別；可以實現(xiàn)酶標(biāo)儀器雙向控制，全自動采血系統(tǒng)聯(lián)機(jī)，貼標(biāo)機(jī)聯(lián)機(jī)，自動化物流系統(tǒng)聯(lián)機(jī)，前處理設(shè)備的聯(lián)機(jī)，流水線的聯(lián)機(jī)；具備通訊接口設(shè)備連接率100%；可以實現(xiàn)儀器報警信息采集；2.可以實現(xiàn)上機(jī)時間、檢驗完成時間采集；可以實現(xiàn)一臺設(shè)備向多個檢驗單元傳送數(shù)據(jù)；可以實現(xiàn)質(zhì)控數(shù)據(jù)采集；可以實現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)故障時的檢驗數(shù)據(jù)本地緩存及無線傳輸。

圖像數(shù)據(jù)采集

可通過圖像采集卡進(jìn)行圖像采集，數(shù)碼相機(jī)進(jìn)行圖像采集；高拍儀進(jìn)行圖像采集；從第三方系統(tǒng)讀取圖像及數(shù)據(jù)還原圖像；圖片種類至少包括：骨髓圖像、脫離細(xì)胞圖像、染色體圖像、精子運(yùn)動圖像、尿糞沉渣鏡檢圖像、蛋白電泳曲線圖、蛋白電泳條帶圖、血細(xì)胞直方圖、血細(xì)胞散點(diǎn)圖、流式細(xì)胞散點(diǎn)圖、基因圖譜、標(biāo)本照片等。

流水線集成

可以實現(xiàn)流水線、前處理全過程通訊（上機(jī)、離心、抜蓋、分樣、上線、下線、歸檔）；可以實現(xiàn)流水線、前處理報警信息采集；可以實現(xiàn)流水線、前處理技術(shù)審核信息采集；采集檢驗數(shù)據(jù)的分析單元和檢驗完成時間；可以實現(xiàn)流水線、前處理對檢驗標(biāo)本自動核收；可以實現(xiàn)流水線、前處理線上線下標(biāo)本分配管理；可以實現(xiàn)流水線、前處理標(biāo)本自動編號；實現(xiàn)對流水線、前處理的異常監(jiān)控。

權(quán)限管理

＃具有崗位管理功能；（需提供相應(yīng)的界面截圖以及架構(gòu)說明）

可以自行定義權(quán)限；可以為每個操作從功能、時間、空間設(shè)置不同權(quán)限；權(quán)限可以分組分角色進(jìn)行管理；

自動記錄我們使用記錄；自動屏幕保護(hù)功能；定期密碼更新；系統(tǒng)登錄二次加密；可以實現(xiàn)數(shù)字認(rèn)證。

痕跡管理

可以實現(xiàn)主要操作記錄；數(shù)據(jù)修改痕跡記錄；數(shù)據(jù)瀏覽、打印等應(yīng)用記錄；數(shù)據(jù)引用記錄；電子簽名及電子印章。

應(yīng)急預(yù)案

服務(wù)器或網(wǎng)絡(luò)故障能及時切換到單機(jī)操作，在故障恢復(fù)后數(shù)據(jù)自動上傳到服務(wù)器。

歷史數(shù)據(jù)遷移

完成舊LIS系統(tǒng)中的歷史數(shù)據(jù)遷移到新系統(tǒng)，并對報告單進(jìn)行固化。

數(shù)據(jù)驗證

＃具備系統(tǒng)上線前驗證以及定期驗證管理功能。（需提供完整的數(shù)據(jù)驗證方案以及相應(yīng)的管理界面截圖）

外部接口

支持?jǐn)?shù)據(jù)庫表共享、webservice、HL7等接口模式與所有系統(tǒng)對接，包含但不限于與HIS、EMR、體檢等接口。

主體業(yè)務(wù)

統(tǒng)一登錄

實現(xiàn)對實驗室內(nèi)部模塊統(tǒng)一管理

具備模塊授權(quán)使用

支持實驗室內(nèi)部即時消息發(fā)布和信息通訊

支持實驗室警示信息提醒

支持實驗室事務(wù)項提醒

常規(guī)檢驗管理

1.支持個性化設(shè)置：

對標(biāo)本信息、結(jié)果信息、樣本分類信息設(shè)置；

對各種樣本類別、狀態(tài)的顏色識別進(jìn)行自定義；

對樣本信息開始焦點(diǎn)自定義；

對非每日開展項目進(jìn)行定義；

對每日儀器操作人員進(jìn)行定義。

2. 快速切換：

支持檢驗日期快速切換；

支持分組快速切換；

支持分組分號段管理；

支持自定義快捷按鈕；

支持自定義右鍵功能；

支持自定義樣本分類快速篩選。

3. 信息錄入：

支持從前處理工作站自動獲取已編號樣本信息及項目；

支持手工編號并掃描標(biāo)本條形碼獲取樣本信息及本分組單元項目；

支持特定授權(quán)下手工編號并根據(jù)患者ID獲取患者信息，并手工錄入樣本信息及項目；

支持特定授權(quán)下的樣本信息全手工錄入；

支持掃描標(biāo)本條形碼信息并獲取樣本信息及項目，并依據(jù)自定義編號規(guī)則自動編號，支持同一樣本編同組多號，支持非本組單元項目自動編號；

支持批量提取任務(wù)單集中進(jìn)行編號；

支持窗口檢驗功能（血糖檢驗、兒童血常規(guī)、白帶檢驗等）。

4. 分析結(jié)果接收及手工數(shù)據(jù)錄入：

支持?jǐn)?shù)字結(jié)果、字符結(jié)果、圖片圖形結(jié)果、描述性結(jié)果；

同時支持原始結(jié)果、檢驗定量結(jié)果、檢驗定性結(jié)果、報告結(jié)果；

支持儀器分析數(shù)據(jù)自動接收，特定項目結(jié)果依據(jù)設(shè)定規(guī)則作自動轉(zhuǎn)換；

支持圖形數(shù)據(jù)接收、存儲和展現(xiàn)；

支持儀器報警信息接收、存儲和展現(xiàn)；

支持儀器樣本報警信息接收、存儲和展現(xiàn)；

支持儀器項目報警信息接收、存儲和展現(xiàn)；

支持原始數(shù)據(jù)留存；

支持糖耐量等組合項目自動合并；

支持指定項目接收數(shù)據(jù)功能；

支持跨天標(biāo)本數(shù)據(jù)接收功能；

單個項目、組合項目、手工復(fù)查項目、批量標(biāo)本等多種方式手工項目及結(jié)果錄入，并可設(shè)定錄入結(jié)果警示限，對結(jié)果有效性進(jìn)行控制；

支持雙盲錄入；

支持條目化結(jié)果解釋錄入；

對數(shù)據(jù)來源有標(biāo)識；

自動根據(jù)標(biāo)本的基本信息，自動根據(jù)相匹配的項目參考值范圍進(jìn)行高低判斷，用標(biāo)記或顏色等手段進(jìn)行不正常提示；

根據(jù)參考值自動判斷（參考值根據(jù)性別、標(biāo)本種類和年齡不同而不同，年齡可以是歲、月、周、天、小時等形式；可以處理特殊生理指征的參考值）。

5. 數(shù)據(jù)處理：

支持單樣本、多樣本整體刪除并留痕；

支持樣本信息修改并留痕；

支持單項目、多項目整體刪除并留痕；

支持單個、批量樣本信息及結(jié)果信息復(fù)制或遷移，并留痕。

6.個體樣本（警示）信息：

能夠顯示單個樣本的特殊陽性（如HIV陽性）標(biāo)識；

能夠顯示單個樣本的危急值標(biāo)識；

能夠顯示單個樣本的費(fèi)用狀態(tài)信息；

能夠顯示單個樣本的特別囑托信息；

能夠顯示單個樣本的樣本狀態(tài)信息；

能夠顯示樣本的當(dāng)前位置信息。

7. 分組警示信息：

能夠顯示分組質(zhì)控失控警示信息，質(zhì)控超時未做警示信息，移動均值超限警示信息；

能夠顯示分組樣本TAT超限預(yù)警及報警等警示信息；

能夠顯示分組危急值預(yù)警、感知超時、報告超時預(yù)警、報告超時報警、接報超時報警信息；

能夠顯示分組儀器警示信息；

能夠顯示分組囑托信息。

8. 數(shù)據(jù)分析及信息瀏覽：

支持按樣本、申請單、報告單對全生命周期所有信息進(jìn)行瀏覽（時間軸形式展現(xiàn)）；

支持樣本采集源圖像瀏覽；

支持項目多批次檢驗結(jié)果回顧；

支持單項目動態(tài)歷史結(jié)果分析；

支持分組項目均值、SD、百分位數(shù)等統(tǒng)計分析；

支持同一標(biāo)本其它樣本分析結(jié)果瀏覽；

支持同一患者同批次檢驗標(biāo)本分析結(jié)果瀏覽；

支持同一患者特定項目分析結(jié)果瀏覽；

支持信息集成實現(xiàn)360度臨床信息瀏覽；

支持報告單應(yīng)用記錄瀏覽；

支持樣本信息修改記錄瀏覽；

支持通訊日志（測試事件、原始結(jié)果、位置信息等）瀏覽；

支持當(dāng)日未完成標(biāo)本瀏覽；

支持住院患者一覽表；

內(nèi)嵌計算器；

內(nèi)嵌區(qū)域檢驗報告瀏覽器；

內(nèi)嵌檢驗知識庫瀏覽器。

9. 智能審核及自動審核：

支持智能審核（包括對一些有固定值的項目進(jìn)行自動比較審核）：對一些相關(guān)性的項目自動進(jìn)行比較審核；將本次結(jié)果自動同最近一次結(jié)果進(jìn)行比較，如果偏差較大，則自動進(jìn)行報警，提示檢驗人員對此結(jié)果進(jìn)行特別核查，并尋找其變化較大的原因；對標(biāo)本進(jìn)行漏項控制；結(jié)果有效性控制；

支持自動審核：

支持自動審核分析（包括總體通過率、項目通過率、規(guī)則通過率）；

支持自動審核快速啟停；

接收儀器中間體軟件自動審核信息；

支持報告審核與質(zhì)控情況聯(lián)動。

10. 審核及報告：

支持檢驗審核、報告審核、報告發(fā)布；并可依據(jù)流程設(shè)定同步實現(xiàn)報告審核及報告發(fā)布，也可設(shè)定是否雙審或特定項目、特定時間必須雙審；

支持樣本鎖定功能；

支持檢驗描述性報告、結(jié)果解釋性報告；

支持分步報告；

支持分級審核；

支持報告批準(zhǔn)；

支持同一患者多樣本報告自動合并；

在完成報告審核后自動生成PDF報告進(jìn)行固化；

支持PDF報告預(yù)覽及打印；

支持電子簽名；

支持電子報告單水?。?/p>

支持外送標(biāo)本報告復(fù)審；

支持報告單自動郵箱發(fā)送。

11. 自動稀釋及自動復(fù)查：

與分析設(shè)備聯(lián)動，對超預(yù)設(shè)項目分析限樣本自動稀釋；

與分析設(shè)備聯(lián)動，根據(jù)智能審核中的復(fù)查規(guī)則對樣本自動復(fù)查，并記錄每次復(fù)查結(jié)果，檢驗人員可以選擇合適的項目分析結(jié)果。

12. 流程管理：

可以實現(xiàn)手工計費(fèi)及二次補(bǔ)費(fèi)；

具備分組費(fèi)用自動核對功能；

具備危急值全過程閉環(huán)管理；

內(nèi)嵌不合格標(biāo)本全過程閉環(huán)管理；

內(nèi)嵌特殊樣本登記管理；

內(nèi)嵌傳染病登記；

具備報告召回全過程閉環(huán)管理；

檢驗狀態(tài)調(diào)整登記管理；

支持轉(zhuǎn)科處理；

支持標(biāo)本收藏；

支持外送標(biāo)本及報告管理；

與流水線聯(lián)動，實現(xiàn)標(biāo)本在線存儲管理；

支持實習(xí)生操作管理，并具備實習(xí)生關(guān)聯(lián)帶教老師功能；

支持與臨床之間的雙向溝通。

13. 查詢及單據(jù)：

可以自定義模板按照樣本各種信息進(jìn)行單項或組合進(jìn)行樣本查詢，并可導(dǎo)出；

可以自定義模板按照項目或項目組合進(jìn)行項目查詢，并可導(dǎo)出；

支持傳染病查詢；

支持危急值查詢；

支持不合格標(biāo)本查詢；

支持特殊情況查詢；

支持報告延時查詢；

支持復(fù)查標(biāo)本查詢；

支持收藏標(biāo)本查詢；

支持召回報告查詢；

可自定義各種分組表單或統(tǒng)計報表如（每日工作列表、各種形式工作量報表、各種TAT統(tǒng)計報表）。

室內(nèi)質(zhì)控管理

1.質(zhì)控種類：

一般定量項目質(zhì)控。

定性---半定量質(zhì)控。

微生物質(zhì)控。

患者標(biāo)本質(zhì)控方法。

2.質(zhì)控圖：

常用質(zhì)控圖形：L-J圖、Z-分?jǐn)?shù)圖、優(yōu)頓圖、累積和圖、頻率分布圖、比對圖。

＃質(zhì)控圖顯示內(nèi)容豐富（頻數(shù)分布、質(zhì)控事件等）。（提供相應(yīng)界面截圖作為佐證，提供系統(tǒng)備查）

＃支持質(zhì)控圖鼠標(biāo)拖放進(jìn)行縮放操作。（提供相應(yīng)界面截圖作為佐證，提供系統(tǒng)備查）

支持質(zhì)控圖事件直接操作。

支持項目質(zhì)量目標(biāo)分析。

支持項目綜合質(zhì)量評估。

支持項目質(zhì)控情況圖形化顯示。

支持項目質(zhì)控CV圖顯示。

支持單元當(dāng)日質(zhì)控情況圖形化瀏覽。

支持質(zhì)控數(shù)據(jù)優(yōu)頓圖顯示。

3. 管理功能：

＃支持區(qū)域、醫(yī)共體、多院區(qū)、多科室、區(qū)域一體化質(zhì)控管理。（需提供相應(yīng)界面截圖）

支持質(zhì)控單元化管理。

支持儀器多計劃管理。

支持定量質(zhì)控圖像化處理。

＃支持質(zhì)控平行試驗流程化管理。（需提供相應(yīng)界面截圖）

支持質(zhì)控數(shù)據(jù)多種接收方式。

支持質(zhì)控品批次管理。

支持試劑批次管理。

支持校準(zhǔn)品批次管理。

＃支持項目判斷規(guī)則根據(jù)項目西格瑪（δ）選擇。（需提供相應(yīng)界面截圖）

＃支持項目質(zhì)控有效時間管理。（需提供相應(yīng)界面截圖）

支持質(zhì)控項目注釋功能。

支持質(zhì)控數(shù)據(jù)按儀器匯總歸檔。

支持實驗室項目可接受范圍判斷功能。

支持質(zhì)控結(jié)果審核功能。

＃支持開機(jī)質(zhì)控結(jié)果未做判斷功能。（需提供相應(yīng)界面截圖）

支持質(zhì)控項目多次測試儀器雙向功能。

＃支持項目失控重做儀器雙向功能。（需提供相應(yīng)界面截圖）

支持質(zhì)控數(shù)據(jù)自定義統(tǒng)計。

支持質(zhì)控事件分類、分級別提示。

支持質(zhì)控數(shù)據(jù)上報功能。

＃支持項目相同儀器質(zhì)控同時分析瀏覽。（需提供相應(yīng)界面截圖）

4. 常用質(zhì)控報表：每月室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)統(tǒng)計報表；失控報告單；每月質(zhì)控報表；每月項目質(zhì)控數(shù)據(jù)匯總表；每月項目質(zhì)控數(shù)據(jù)控制圖；每月上報質(zhì)量控制圖表。

5．具體的質(zhì)控方法：

常用質(zhì)控規(guī)則包括：12S，12.5S，13S，13.5S，14S，22S，R4S 31S，41S， (2of3)2S， (3of6)2S 7T，7X，8X，9X，10X，12X；

計算控制限規(guī)則：10.05，10.01，20.05，20.01，20.002，X0.05，X0.01，R0.01，R0.02；

累計和規(guī)則：CS(1.0S:2.7S)，CS(1.0S:3.0S，CS(0.5S:5.1S)；

自定義質(zhì)控規(guī)則；

極差規(guī)則；

質(zhì)控規(guī)則組合；

N=1: 12S/41S

N=2: 13S/22S/R4S/41S/10X(Westgard)

N=3: 13S/(2 of 3)2S/R4S/9X或12X

N=4: 13S/22S/R4S/41S/8X或12X

N=6: 13S/22S/R0.05/41S/12X

……自定義質(zhì)控組合

微生物檢驗管理

1.涵蓋微生物檢驗從標(biāo)本接收登記、標(biāo)本處理、涂片鏡檢、儀器培養(yǎng)、菌落觀察、鑒定藥敏、報告處理、培養(yǎng)基配制、菌種保存、危急值處理、質(zhì)控管理、環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測、廢棄物管理等的全過程管理，支持手工錄入。

2.支持微生物名稱、藥敏名稱等數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化。

3.支持微生物檢驗過程規(guī)范化管理。

4.支持微生物檢驗全程條碼化管理（標(biāo)本條形碼、培養(yǎng)皿5.條形碼、玻片條形碼、工作單條形碼、條形碼上機(jī)）。

6. 支持微生物檢驗移動應(yīng)用，實現(xiàn)全程無紙化管理。

7. 具備智能化工作導(dǎo)引功能：

標(biāo)本接收時根據(jù)標(biāo)本種類和送檢目的與預(yù)先定義的方案實現(xiàn)智能化匹配；

細(xì)菌下一步轉(zhuǎn)種分純自動生成培養(yǎng)基信息；

血培養(yǎng)陽性自動生成下一步轉(zhuǎn)種信息；

根據(jù)目的+標(biāo)本自動分類統(tǒng)計本院常見結(jié)果；

根據(jù)目的+標(biāo)本自動匹配陰性默認(rèn)；

根據(jù)專家規(guī)則自動生成備注或修正藥敏或刪除藥敏；

根據(jù)審核規(guī)則規(guī)避一些不合理的報告；

自動標(biāo)記血培養(yǎng)污染；

血培養(yǎng)自動簽收與自動審核。

8. 具備菌落觀察、涂片鏡檢、報告處理等工作單元自動語音播報功能。

9.具備涂片結(jié)果、中間陰性結(jié)果默認(rèn)及初報、培養(yǎng)陰性結(jié)果、培養(yǎng)陽性結(jié)果、細(xì)菌鑒定結(jié)果、藥敏結(jié)果等多階段結(jié)果處理及24小時初步報告、48小時報告、最終報告等分級化報告。

10. 具備多途徑結(jié)果回顧：

所有標(biāo)本：該病人所有標(biāo)本的微生物檢驗結(jié)果；

同類標(biāo)本：該病人同類標(biāo)本（比如呼吸道等）的微生物檢驗結(jié)果；

相同標(biāo)本：該病人相同標(biāo)本的微生物檢驗結(jié)果；

同一標(biāo)本：該病人同一份標(biāo)本的微生物檢驗結(jié)果；

感染指標(biāo)：該病人所有其他專業(yè)組檢驗小項結(jié)果（例如：白細(xì)胞、降鈣素原等）；

相關(guān)檢驗：該病人同一標(biāo)本其他專業(yè)組檢驗結(jié)果（例如腦脊液培養(yǎng)可以回顧其腦脊液生化的結(jié)果）。

11. 具備危急值和傳染病管理，支持臨床互動。

12. 實現(xiàn)微生物檢驗的全過程監(jiān)控；包括：

危急值監(jiān)控；

報告審核監(jiān)控；

傳染病監(jiān)控；

多重耐藥監(jiān)控。

13. 支持與微生物檢驗相關(guān)自動化設(shè)備集成；包括微生物培養(yǎng)儀、細(xì)菌鑒定儀、全自動接種儀、質(zhì)譜分析儀、中間體軟件等，并實現(xiàn)數(shù)據(jù)采集。

14. 支持與如WHONET等多系統(tǒng)融合：

從WHONET導(dǎo)入細(xì)菌信息；

從WHONET導(dǎo)入抗生素信息；

從WHONET導(dǎo)入藥敏折點(diǎn)；

從WHONET導(dǎo)入質(zhì)控菌株；

從WHONET導(dǎo)入質(zhì)控菌株參考范圍；

結(jié)果導(dǎo)入到WHONET。

15. 具備智能化推導(dǎo)及專家系統(tǒng)。

16. 支持自我學(xué)習(xí)性，包括：

形成圖像資料庫；

自動統(tǒng)計同目的+標(biāo)本的本院常見結(jié)果，方便工作人員了解常見致病菌；可導(dǎo)入其他醫(yī)院專家規(guī)則，了解其他醫(yī)院情況。

17. 具備微生物專業(yè)分析統(tǒng)計功能，包括：送檢情況統(tǒng)計；陽性率統(tǒng)計；污染率統(tǒng)計；分離率統(tǒng)計；耐藥性分析；工作量統(tǒng)計；TAT統(tǒng)計；自定義查詢條件。

18. 具備微生物質(zhì)控管理功能；包括：

手工藥敏質(zhì)控；

儀器藥敏質(zhì)控；

手工生化反應(yīng)質(zhì)控；

儀器生化反應(yīng)質(zhì)控；

染色液質(zhì)控。

19. 可以實現(xiàn)微生物檢驗分步計費(fèi)：

預(yù)收費(fèi)模式

a) 標(biāo)本接收時一次性收取培養(yǎng)、鑒定及藥敏費(fèi)用；

b) 培養(yǎng)陰性時自動退還鑒定及藥敏費(fèi)用；

分步計費(fèi)模式

標(biāo)本接收時自動收取培養(yǎng)費(fèi)；

b) 培養(yǎng)陽性上機(jī)，自動加收鑒定費(fèi)和藥敏費(fèi)用，其中藥敏費(fèi)用可以是總價也可以是按照具體每個藥敏計費(fèi)。

20. 具有血培養(yǎng)瓶領(lǐng)用登記管理。

系統(tǒng)數(shù)據(jù)管理

1.支持多院區(qū)、多檢驗科室分層管理；

2.支持院區(qū)-檢驗科室-實驗室-分組-儀器分級模式；

3.支持檢驗科室-院區(qū)-實驗室-分組-儀器分級模式；

4.支持檢驗申請項目多院區(qū)、多檢驗科室分別定義屬性，實現(xiàn)檢驗申請、電子標(biāo)簽生成、標(biāo)本采集、標(biāo)本流轉(zhuǎn)、預(yù)計報告時間等的精準(zhǔn)管理；

5.多院區(qū)、多科室之間相對獨(dú)立單通過授權(quán)實現(xiàn)授權(quán)信息共享；

6.系統(tǒng)數(shù)據(jù)管理是智慧實驗室運(yùn)行參數(shù)的控制中樞。共分醫(yī)療機(jī)構(gòu)級、科室級、分組級三個組織層級以及知識庫級一個應(yīng)用層級。管理的數(shù)據(jù)涉及如醫(yī)療機(jī)構(gòu)、院區(qū)、檢驗科室、專業(yè)組、檢驗分組、質(zhì)控管理組、質(zhì)控管理單元、設(shè)備管理組、設(shè)備管理單元、儀器通訊單元、標(biāo)本存儲單元、采集單元、接收單元等一系列管理組織代碼；如科別、病區(qū)、護(hù)理單元、送檢機(jī)構(gòu)、臨床診斷、民族、患者年齡、患者性別、醫(yī)生、護(hù)士、護(hù)工等一系列檢驗申請、采集、流轉(zhuǎn)屬性字典；如模塊注冊、儀器注冊、系統(tǒng)用戶、用戶角色等一系列授權(quán)；如標(biāo)本種類分類、標(biāo)本種類、標(biāo)本容器類型、試管顏色、抗凝劑種類、穩(wěn)定劑種類、標(biāo)本采存等一系列標(biāo)本與容器相關(guān)代碼；依附于分析項目的如項目分類（疾?。?、項目分類（專業(yè)）、項目代碼、項目名稱、單位、參考區(qū)間、分析區(qū)間、危急值范圍、儀器通道對應(yīng)等屬性；依附于診療項目的如診療項目、診療項目組套、收費(fèi)項目對應(yīng)、分析項目對應(yīng)、檢驗申請相關(guān)、條形碼生成相關(guān)、采存相關(guān)、流轉(zhuǎn)相關(guān)、接收與分配相關(guān)、報告相關(guān)、獲取報告相關(guān)、報告TAT相關(guān)等一系列屬性.

條形碼標(biāo)簽管理

1.支持對條形碼序號、標(biāo)簽數(shù)量、開展院區(qū)、開展就診類別、開展臨床科室、開展標(biāo)本種類、合并標(biāo)記、自動編號規(guī)則等屬性設(shè)置實現(xiàn)與條形碼相關(guān)內(nèi)容管理。

2．支持對包含項目數(shù)、最高死腔量、最低分析量、采集部位、標(biāo)本采集要求等屬性設(shè)置實現(xiàn)標(biāo)本采集要求相關(guān)內(nèi)容管理。

3.支持對標(biāo)本送檢地點(diǎn)、開展的檢驗時間、送檢TAT預(yù)警時間等實現(xiàn)送檢及相關(guān)內(nèi)容管理。

4.支持對標(biāo)本容器費(fèi)代碼、標(biāo)本采集費(fèi)代碼、檢驗工作量、收費(fèi)單價、折扣實現(xiàn)費(fèi)用及相關(guān)內(nèi)容管理。

臨床報告瀏覽器

1.提供第三方調(diào)用的報告瀏覽器；

2.提供專業(yè)的對檢驗報告、數(shù)據(jù)進(jìn)行瀏覽、閱讀、打印、分析的工具；

3.含蓋所有種類的檢驗報告，包括：常規(guī)檢驗報告、微生物檢驗報告、圖像檢驗報告；

4.具有報告分密級管理功能；

5.提供報告單打印功能；

6.提供報告單歸檔打印功能；

7.提供檢驗結(jié)果、報告單的瀏覽、閱讀功能；

8.提供檢驗結(jié)果的分析功能；

9.提供檢驗項目直接鏈接到相關(guān)知識庫功能。

自助報告

1.具有獨(dú)立自助打印子系統(tǒng)，支持門診自助打印報告，需支持各種打印機(jī)。

2.要求可通過病人ID號、身份證號或發(fā)票號等病人唯一號的掃入或手工錄入，然后自動打印已經(jīng)審核并且未打印過的報告。

3.提示該病人報告單是否已打印，如果病人發(fā)現(xiàn)已經(jīng)打印過的報告丟失了可以提示到檢驗科前臺補(bǔ)單。

4.可自定義自助打印界面信息內(nèi)容顯示。

5.自助打印系統(tǒng)可通過外接大屏幕顯示，顯示出已出結(jié)果報告的患者名單，并提醒其自助取結(jié)果報告。

6.可以實現(xiàn)與醫(yī)院現(xiàn)有的各類自助取報告的設(shè)備系統(tǒng)接口互聯(lián)。

危急值閉環(huán)管理

1.支持實驗室對檢驗危急值的及時處理、處理完畢后對檢驗危急值及時從網(wǎng)絡(luò)上報告給臨床，以及臨床及時對危急值進(jìn)行接報。

1)包含危急值規(guī)則設(shè)置、預(yù)警、感知、處理、報告、接報/反饋全過程管理；

2)包含感知超時報警、報告超時預(yù)警、報告超時報警、接報超時報警等警示及處理；

2.包含臨床接報超時后檢驗科

危急值接報響應(yīng)等級至少包括：分Ⅰ（立即）、Ⅱ（15分鐘）、Ⅲ（30分鐘）級等多個等級。

3.提供門診、體檢危急值集中地回報；在門診部設(shè)置危急值接收終端，將門診危急值發(fā)送到門診部，通知門診部聯(lián)系患者并作處理登記。

4.臨床接報通過臨床消息終端進(jìn)行顯示和處理，如果是一級報警將自動彈出消息窗口到工作站前端，如果是二、三級報警將以閃爍形式在工作站右下角顯示；臨床消息終端可以直接進(jìn)行接報/回饋、轉(zhuǎn)科、危急值報告單打印、危急值信息復(fù)制等操作，可以對歷史危急值進(jìn)行查詢?yōu)g覽，并可形成危急值清單存檔和打印。

5.能完整準(zhǔn)確記錄以下時間及時間差：檢驗危急值報警時間-檢驗危急值被感知時間-檢驗危急值復(fù)核完成時間-檢驗危急值報告時間-臨床危急值閱讀時間-報警-被感知時間差-報警-報告時間差-閱讀-報告時間差。

6.可根據(jù)病人的年齡、性別、標(biāo)本種類、科別、臨床診斷來分別設(shè)定危急值。

7.可根據(jù)病人診斷或科別和結(jié)果范圍設(shè)置報警周期；對微生物陽性結(jié)果和特殊耐藥可以以危急值形式回報臨床。

危急值報告方式多樣化，可以通過網(wǎng)絡(luò)、短信、微信等多種方式進(jìn)行回報，也可人工判斷之后進(jìn)行回報。

8.接報模式多樣化，可以是門診病人、門診辦接報,也可以是醫(yī)生、護(hù)士同時接報，也可以是先由護(hù)士接報然后醫(yī)生確認(rèn)。

9.儀器分析完成后將數(shù)據(jù)傳送到LIS系統(tǒng)，LIS系統(tǒng)能根據(jù)危急值規(guī)則對危急值進(jìn)行預(yù)警。

10.危急值預(yù)警信息、超時報警信息均可以通過大屏幕和工作站消息終端進(jìn)行顯示，超時報警形式將以更加強(qiáng)烈形式進(jìn)行提示。工作站消息終端直接可以進(jìn)行進(jìn)一步處理，處理的動作包括感知確認(rèn)、危急值消除、復(fù)查、報告、

11.提供危急值回報第三方平臺接口；

12.提供短信、微信等回報形式接口。

檢驗護(hù)士站

1.提供第三方調(diào)用的完整界面。涵蓋條形碼生成、打印、采集確認(rèn)，標(biāo)本歸集、打包、送出，退回不合格標(biāo)本處理，危急值處理，床旁結(jié)果錄入，檢驗報告瀏覽等一系列管理。適應(yīng)現(xiàn)打條形碼、預(yù)制條形碼兩種應(yīng)用模式。

2.智能化控制要求：

1)申請自動拆分和合并成標(biāo)本；

2)標(biāo)本類型錯誤的有效控制；

3)標(biāo)本容器錯誤的有效控制；

4)采集時間要求的有效控制；

5)標(biāo)本采集量的自動計算；

6)未執(zhí)行標(biāo)本的及時提醒；

7)采血費(fèi)的自動計算和收取；

8)試管費(fèi)的自動計算和收??；

9)自動產(chǎn)生實驗室內(nèi)部編號。

3.具備檢驗知識庫瀏覽功能；包括項目直接關(guān)聯(lián)瀏覽與在線幫助型閱讀瀏覽。

標(biāo)本采集

支持采集場景的圖像獲取。

支持窗口扣費(fèi)，通過接口調(diào)用支持移動支付；

支持界面標(biāo)本容器類型形象展示和提醒；

支持未采集標(biāo)簽的提醒；

支持多采集單元的部署和管理；

可以自定義窗口采集包含的診療項目，對每個窗口采集種類進(jìn)行個性化定義；

準(zhǔn)確記錄采集時間、采集人信息；

2. 支持對門診標(biāo)本采集時間范圍、門診標(biāo)本采集地點(diǎn)、門診采集排隊叫號分類、門診標(biāo)本取報告時間、門診標(biāo)本取報告地點(diǎn)實現(xiàn)采集及相關(guān)管理。

3.設(shè)備集成；

支持與自動化采血流水線的集成；

支持與貼管機(jī)的集成。

4.智能化控制要求：

1) 申請自動拆分和合并成標(biāo)本；

2) 標(biāo)本類型錯誤的有效控制；

3) 標(biāo)本容器錯誤的有效控制；

4) 采集時間要求的有效控制；

5) 標(biāo)本采集量的自動計算；

6) 未執(zhí)行標(biāo)本的及時提醒；

7) 采血費(fèi)的自動計算和收?。?/p>

8) 試管費(fèi)的自動計算和收?。?/p>

9) 自動產(chǎn)生實驗室內(nèi)部編號。

5. 具備檢驗知識庫瀏覽功能；包括項目直接關(guān)聯(lián)瀏覽與在線幫助型閱讀瀏覽。

6. 支持窗口快速檢驗結(jié)果及報告的快速處理。

前處理工作站

支持接收單元管理機(jī)制，實現(xiàn)了多院區(qū)、多檢驗科室復(fù)雜條件下的部署和管理。

通過掃描標(biāo)本條形碼完成對樣本的核收，對部分不完全合格標(biāo)本進(jìn)行讓步接收并作登記，并完成對標(biāo)本檢驗費(fèi)用的確認(rèn)；對完全不合格標(biāo)本進(jìn)行拒收，并依據(jù)國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)作不合格標(biāo)本登記。

通過外接高拍儀等設(shè)備采集或從前處理設(shè)備讀取不合格標(biāo)本快照，提高可溯源性。

對不合格標(biāo)本作退回處理時，可與臨床進(jìn)行消息互動，形成從退回-臨床確認(rèn)-取消執(zhí)行或重新采集電子化閉環(huán)管理。

依據(jù)診療項目的相關(guān)屬性對流轉(zhuǎn)地錯誤、接收地錯誤、不合格標(biāo)本、重復(fù)標(biāo)本、漏檢標(biāo)本進(jìn)行有效控制，并依據(jù)診療項目的TAT時間控制屬性對標(biāo)本送檢超時進(jìn)行預(yù)警和報警。

具備智能分配功能，依據(jù)診療項目的實驗室檢驗相關(guān)屬性，自動對標(biāo)本進(jìn)行分類、分樣和編號，自動將檢驗申請生成任務(wù)單，并根據(jù)任務(wù)分配機(jī)制，自動生成檢驗單，如需物理分樣則自動生成分樣標(biāo)簽，對于檢驗過程中存在手工記錄數(shù)據(jù)的標(biāo)本自動生成相應(yīng)的跟單，有效提高工作效率，有效減少統(tǒng)一樣本多處檢驗錯檢、漏檢等情況的發(fā)生。

對于非當(dāng)日開展項目的標(biāo)本，自動轉(zhuǎn)入實驗室標(biāo)本管理單元；對于外送標(biāo)本，自動轉(zhuǎn)入外送標(biāo)本管理單元。

能夠與前序自動化傳輸設(shè)備銜接，后續(xù)自動化分揀設(shè)備或前處理、流水線進(jìn)行深度多設(shè)備、多層級集成，形成完整的實驗室分析前自動化。

物資管理

依據(jù)ISO15189：2012（5.3.2）相關(guān)要求，將實驗室物資庫作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)的二級庫進(jìn)行精細(xì)化管理，通過與醫(yī)院物資管理平臺信息交互實現(xiàn)與醫(yī)院大物資庫融合。

通過一維條形碼、RFID技術(shù)實現(xiàn)了實驗室物資全程電子化標(biāo)簽管理。涵蓋了實驗室物資需用、入出庫、使用、成本分析等全過程管理。

通過庫存報警、效期報警、效期先到先用提醒，以及與實驗室冷鏈系統(tǒng)融合，有效降低物資意外損耗。

通過與分析儀器之間的數(shù)據(jù)通訊，實現(xiàn)試劑、定標(biāo)液等實驗室物資自動裝載和使用記錄；部分設(shè)備能夠自動形成待裝載試劑列表。

支持人工掃碼進(jìn)行試劑等物資裝載。

檔案管理

按照ISO15189體系要求，對實驗室人機(jī)料法環(huán)樣測等管理活動中所產(chǎn)生的檔案實現(xiàn)了集中統(tǒng)一管理，并能夠按照管理主體和分類進(jìn)行檔案查詢、瀏覽和打印。

包括人員檔案、設(shè)備檔案、物資檔案、實驗室體系文件檔案、實驗室非體系文件檔案、環(huán)境檔案、質(zhì)控歸檔文件、業(yè)務(wù)歸檔文件（如不合格標(biāo)本記錄表、危急值記錄表、數(shù)據(jù)分析記錄表等），以及實驗室事務(wù)項管理歸檔文件。

歸檔方式包括業(yè)務(wù)系統(tǒng)手工歸檔，根據(jù)業(yè)務(wù)管理規(guī)定后臺服務(wù)定時歸檔，根據(jù)相關(guān)分析方案后臺服務(wù)定時歸檔。歸檔文件可以實現(xiàn)歸檔-審核-審批流程化管理。

文檔管理

依據(jù)ISO15189相關(guān)要求實現(xiàn)了對諸如項目操作規(guī)程、采集手冊、服務(wù)手冊、項目手冊等臨床實驗室程序化文件按照體系-分類-文檔-文件進(jìn)行分級管理，并進(jìn)行版本化控制；非體系文件電子化流程分類管理。

文件格式涵蓋了所有office文檔、PDF文檔、HTML文檔、圖片文檔。

支持文件上傳、在線拍照等形式導(dǎo)入文件，可與杏和結(jié)構(gòu)化檢驗知識庫無縫銜接，自動獲取知識庫文件。

內(nèi)嵌office控件，實現(xiàn)文件office在線編輯，并具備修改痕跡自動記錄功能。

所有文件可以自定義電子審批流程，實現(xiàn)在線辦公，具備待辦事項提醒功能。

用戶自定義安全策略，融合電子簽名、電子印章功能。

具備發(fā)布、分發(fā)分級控制。

具有詞條定義功能實現(xiàn)關(guān)鍵詞快速檢索定位。

以工作站、移動終端、互聯(lián)網(wǎng)終端等多種方式實現(xiàn)在線瀏覽。

性能驗證

方法學(xué)評價方法包括：精密度評價、準(zhǔn)確度評價、方法評價決策圖、線性評價、方法初步評價、分析總誤差估計、定性實驗評價、參考區(qū)間評價、基質(zhì)效應(yīng)評價、可比性驗證等。

可以進(jìn)行多達(dá)10個儀器應(yīng)用極差檢驗進(jìn)行可比性研究。

根據(jù)方法學(xué)為每個項目建立性能驗證方案。

根據(jù)方案在如更換試劑時或定期開展性能驗證，并記錄驗證全過程，最終形成性能驗證報告。

性能驗證報告能直接進(jìn)行電子化歸檔，歸到實驗室文檔管理系統(tǒng)中。

實施要求

序號

指標(biāo)名稱

技術(shù)參數(shù)

1

實施內(nèi)容

實施采用統(tǒng)一規(guī)劃，分布實施，按實施內(nèi)容分階段驗收；

實施方案需詳細(xì)全面，流程清晰，符合實際情況需要。

2

權(quán)利與義務(wù)

投標(biāo)方保證不得向第三方泄露采購方提供的技術(shù)文件等資料。

投標(biāo)方所投主要產(chǎn)品必須為同檔次中近3年的最新版本（包括最新軟件），提供相關(guān)證明材料或生產(chǎn)廠家承諾。

為保證系統(tǒng)的實施順利進(jìn)行，項目實施組必須在現(xiàn)場進(jìn)行實施工作。

項目組成員應(yīng)具有在三甲醫(yī)院項目并完成驗收的項目經(jīng)理級人員；項目團(tuán)隊人員中具有2年及以上實施經(jīng)驗的人員；在項目實施期間，保證實施人員的穩(wěn)定性，項目組負(fù)責(zé)人及成員變更必須取得甲方的書面同意。

免費(fèi)為采購方提供本項目軟件安裝調(diào)試（包括相關(guān)系統(tǒng)軟件和第三方軟件的安裝調(diào)試），并保障該系統(tǒng)與甲方的其他業(yè)務(wù)系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)據(jù)交互和數(shù)據(jù)共享。

6.乙方須對甲方技術(shù)人員進(jìn)行系統(tǒng)管理培訓(xùn)；對相關(guān)操作人員進(jìn)行系統(tǒng)使用培訓(xùn)，直至甲方指定人員能夠正確熟練地使用

驗收與付款

序號

指標(biāo)名稱

技術(shù)參數(shù)

1

合同有效期

至免費(fèi)維保期結(jié)束

2

付款要求

合同簽訂之日起15個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付合同款的30%預(yù)付款；項目終驗合格后15個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付合同款的60%；余10%質(zhì)保金自驗收合格之日起滿1年后正常使用且無質(zhì)量問題時15個工作日內(nèi)付清。

3

驗收方法

4

付款方法

對公轉(zhuǎn)賬

售后服務(wù)

序號

指標(biāo)名稱

技術(shù)參數(shù)

1

售后服務(wù)

產(chǎn)品自驗收報告簽署之日起，軟件統(tǒng)一提供1年免費(fèi)原廠維保服務(wù)，服務(wù)維保期內(nèi)，乙方提供7x24小時

2. 維保期內(nèi)每年上門巡檢不少于6次以上（每季度1次，春節(jié)、十一重大節(jié)日前各1次）。

3. 維保期內(nèi)，軟件免費(fèi)升級系統(tǒng)版本、功能模塊以及與醫(yī)院其他系統(tǒng)的集成融合服務(wù)（如軟件接口等）。

、免費(fèi)維保期滿后，續(xù)簽維保費(fèi)用不高于簽訂合同總價的10%；

采購方式

建議

R公開招標(biāo) □單一來源 □邀請招標(biāo)