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2023年度單價200萬元以上醫(yī)療設(shè)備集中采購國際招標(biāo)(1)

   2024-07-19 0
核心提示:中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊第一采購服務(wù)站受招標(biāo)人委
中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊第一采購服務(wù)站受招標(biāo)人委托對下列產(chǎn)品及服務(wù)進(jìn)行國際公開競爭性招標(biāo),于2024-07-19在中國國際招標(biāo)網(wǎng)公告。本次招標(biāo)采用傳統(tǒng)招標(biāo)方式,現(xiàn)邀請合格投標(biāo)人參加投標(biāo)。
1、招標(biāo)條件
項目概況:臨床應(yīng)用型3.0T MRI(第一輪)
資金到位或資金來源落實情況:已落實
項目已具備招標(biāo)條件的說明:已具備
2、招標(biāo)內(nèi)容
招標(biāo)項目編號:5088-244JQ01jdyla/09
招標(biāo)項目名稱:2023年度單價200萬元以上醫(yī)療設(shè)備集中采購
項目實施地點:中國上海市
招標(biāo)產(chǎn)品列表(主要設(shè)備):
序號 產(chǎn)品名稱 數(shù)量 簡要技術(shù)規(guī)格備注
1 臨床應(yīng)用型3.0T MRI 6 詳見招標(biāo)文件

3、投標(biāo)人資格要求
投標(biāo)人應(yīng)具備的資格或業(yè)績:1.投標(biāo)人必須是來自中華人民共和國或是與中華人民共和國有正常貿(mào)易往來的國家或地區(qū)的具有合法經(jīng)營手續(xù)的獨立企業(yè)。
2.生產(chǎn)廠家直接投標(biāo);境外生產(chǎn)制造企業(yè)可由其分支機(jī)構(gòu)或其在中國境內(nèi)設(shè)立的負(fù)責(zé)銷售其產(chǎn)品的子公司參加投標(biāo)(視為生產(chǎn)制造企業(yè))。在中國境內(nèi)未設(shè)立分支機(jī)構(gòu)和銷售子公司的,由生產(chǎn)制造企業(yè)出具在中國境內(nèi)無分支機(jī)構(gòu)和銷售子公司的證明文件,由其直接授權(quán)的唯一一級銷售代理參加投標(biāo)(如果出現(xiàn)境外生產(chǎn)制造企業(yè)授權(quán)兩家或兩家以上銷售代理公司參加同一包投標(biāo),則其授權(quán)的所有的銷售代理公司投標(biāo)均無效);對于已經(jīng)設(shè)立分支機(jī)構(gòu)和銷售子公司但隱瞞事實、弄虛作假由銷售代理參加投標(biāo)的,按虛假投標(biāo)處理。國內(nèi)投標(biāo)人須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和/或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》(生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供)),放射類設(shè)備國內(nèi)投標(biāo)人還須具備《輻射安全許可證》;境外投標(biāo)人提供本國(地區(qū))醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營的相關(guān)許可證件。
3.投標(biāo)人沒有處于被責(zé)令停業(yè)、投標(biāo)資格被取消,資產(chǎn)被接管、凍結(jié),破產(chǎn)狀態(tài)。
4.投標(biāo)人之間存在下列情況之一的,不得同時參加本項目投標(biāo):單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得同時參加同一包的采購活動。生產(chǎn)型企業(yè)生產(chǎn)場地為同一地址的,銷售型企業(yè)之間股東有關(guān)聯(lián)的,一律視為有直接控股、管理關(guān)系。
是否接受聯(lián)合體投標(biāo):不接受
未領(lǐng)購招標(biāo)文件是否可以參加投標(biāo):不可以
4、招標(biāo)文件的獲取
招標(biāo)文件領(lǐng)購開始時間:2024-07-19
招標(biāo)文件領(lǐng)購結(jié)束時間:2024-07-26
是否在線售賣標(biāo)書:否
獲取招標(biāo)文件方式:現(xiàn)場領(lǐng)購
招標(biāo)文件領(lǐng)購地點:無需到現(xiàn)場,發(fā)送郵箱即可
招標(biāo)文件售價:免費
其他說明:3.2申領(lǐng)招標(biāo)文件時需提供以下資料:
(1)加蓋單位公章的《采購文件申領(lǐng)表》原件(見附件);
(2)企業(yè)合法經(jīng)營證明文件復(fù)印件(關(guān)境外投標(biāo)人提供所在地注冊登記材料,關(guān)境內(nèi)投標(biāo)人提供企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照);
(3)境外生產(chǎn)制造企業(yè)在中國境內(nèi)未設(shè)立分支機(jī)構(gòu)和銷售子公司的,由生產(chǎn)制造企業(yè)出具在中國境內(nèi)無分支機(jī)構(gòu)和銷售子公司的證明文件;
(4)生產(chǎn)制造企業(yè)直接授權(quán)的一級銷售代理證書復(fù)印件(銷售代理公司提供);
(5)國內(nèi)投標(biāo)人提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和/或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》(生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供))復(fù)印件,放射類設(shè)備國內(nèi)投標(biāo)人還須提供《輻射安全許可證》復(fù)印件,境外投標(biāo)人提供本國(地區(qū))醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營的相關(guān)許可證件復(fù)印件;
(6)單位負(fù)責(zé)人授權(quán)書原件、授權(quán)委托人身份證復(fù)印件。
3.3申領(lǐng)方式:網(wǎng)上申領(lǐng)。本項目采用按照網(wǎng)上遞交材料、材料審核、提供招標(biāo)文件進(jìn)行。
1.網(wǎng)上遞交材料。投標(biāo)人網(wǎng)上遞交報名材料,包括但不限于以下內(nèi)容:
郵件主題:5088-244JQ01jdyla/01(02、…)-設(shè)備名稱-公司名稱。
郵件內(nèi)容:列明供應(yīng)商名稱、基本賬戶銀行賬號、基本賬戶開戶銀行、授權(quán)代表姓名、身份證號、聯(lián)系方式;
郵件附件1:需采用A4紙幅面,將以上報名材料(3.2)加蓋企業(yè)鮮章(無公章的須有法定代表人或其授權(quán)代表簽字),按順序制作成1個PDF格式文件,文件名稱與主題一致。
郵箱地址:cgwj@shcgz.cn
2.材料審核。每日17:00前提交的材料,一般在當(dāng)日內(nèi)審核完畢(節(jié)假日除外),并以郵件形式告知審核結(jié)果。當(dāng)日17:00前提交且在次日12:00前仍未收到審核結(jié)果的,請通過短信聯(lián)系發(fā)放人(王助理17274695269),請勿重復(fù)發(fā)送郵件(17:00后提交且在第三日12:00前仍未收到審核結(jié)果的,請通過短信聯(lián)系發(fā)放人)。
3.發(fā)出采購文件。報名材料審核通過后,將通過郵箱直接發(fā)出采購文件電子版至提交報名材料郵箱。審核未通過的,將以郵件形式通過原渠道通知審核情況,供應(yīng)商在招標(biāo)文件申領(lǐng)時間內(nèi)重新提交材料。
資料核對結(jié)果僅作為供應(yīng)商申領(lǐng)采購文件的依據(jù),不作為供應(yīng)商后續(xù)資格性和符合性審查依據(jù)。
5、投標(biāo)文件的遞交
投標(biāo)截止時間(開標(biāo)時間):2024-08-14 09:00
投標(biāo)文件送達(dá)地點:上海市楊浦區(qū)邯鄲路88號一樓開標(biāo)廳
開標(biāo)地點:上海市楊浦區(qū)邯鄲路88號一樓開標(biāo)廳
6、聯(lián)系方式
招標(biāo)人:0五單位五五二部
地址:上海市楊浦區(qū)邯鄲路80號
聯(lián)系人:孫曉萱
聯(lián)系方式:17302192435
招標(biāo)代理機(jī)構(gòu):中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊第一采購服務(wù)站
地址:上海市楊浦區(qū)邯鄲路80號
聯(lián)系人:孫曉萱
聯(lián)系方式:17302192435
7、匯款方式:
招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)開戶銀行(人民幣):
招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)開戶銀行(美元):
賬號(人民幣):
賬號(美元):

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