按《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院招標(biāo)采購(gòu)管理辦法（暫行）》等相關(guān)制度要求，擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)議價(jià)，現(xiàn)公告如下：

一、項(xiàng)目概況

 

二、報(bào)名要求（已在第一、二次公告中報(bào)名的公司，無需重復(fù)報(bào)名）

報(bào)名咨詢郵箱：qyyzbb@126com （有問題請(qǐng)先郵件咨詢）

1.原則上只接受線上報(bào)名，請(qǐng)各品牌代理商或廠家見本公告后，將報(bào)名資料掃描件(PDF格式，請(qǐng)確保掃描后資料清晰可見，否則視為報(bào)名無效)發(fā)至郵箱qyyzbb@163.com，并在郵件標(biāo)題注明掛網(wǎng)日期、報(bào)名公司名稱、所報(bào)科室、項(xiàng)目名稱，郵件正文中注明項(xiàng)目名稱、報(bào)名公司名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、電子郵箱（建議留QQ郵箱）、設(shè)備廠家、設(shè)備型號(hào)（請(qǐng)按照注冊(cè)證填寫）；如果有多份掃描件文件的，請(qǐng)將文件打包為壓縮包，格式要求為.zip格式。

郵件標(biāo)題格式參考：掛網(wǎng)日期-科室名稱-公司名-報(bào)名項(xiàng)目名稱。

郵件正文格式要求示例：

項(xiàng)目名稱：XXXXX

報(bào)名公司名稱：XXXXX

聯(lián)系人：張三，12312341234

電子郵箱：123456789@xx.com

設(shè)備廠家：XXX

設(shè)備型號(hào)：XXXXX

2.報(bào)名材料首頁(yè)注明掛網(wǎng)日期、所報(bào)科室、項(xiàng)目名稱、產(chǎn)品廠家、型號(hào)、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、電子郵箱（建議留QQ郵箱）、報(bào)名公司名稱。

3.報(bào)名材料須提供供應(yīng)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)廠家授權(quán)書、廠家生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊(cè)證、產(chǎn)品備案證明等證書復(fù)印件并加蓋公章；設(shè)備參數(shù)中要求提供相關(guān)證明和其他材料的，請(qǐng)附上相關(guān)材料并加蓋供應(yīng)商公章。

4.供應(yīng)商未被納入廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應(yīng)商“黑名單”管理。

5. 不符合以上條件或未按以上要求提供報(bào)名材料的、材料模糊不清無法分辨的，報(bào)名一律無效。

（說明：《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應(yīng)商實(shí)行“黑名單”管理暫行辦法》

第四條 供應(yīng)商在參加醫(yī)院自行采購(gòu)活動(dòng)中存在下列行為之一的，屬于失信行為，列入失信供應(yīng)商名單管理：

1.提供虛假證明材料謀取中標(biāo)、成交的；

2.采取不正當(dāng)手段詆毀、排擠其他供應(yīng)商；

3.由議價(jià)小組現(xiàn)場(chǎng)確認(rèn)為惡意圍標(biāo)、串標(biāo)的行為；

4.向與醫(yī)院自行采購(gòu)活動(dòng)相關(guān)人員行賄或者提供其他不正當(dāng)利益；

5.資格預(yù)審合格且成功報(bào)名的供應(yīng)商在項(xiàng)目采購(gòu)活動(dòng)開始后相關(guān)信息發(fā)生變化時(shí)未及時(shí)通知院方；

6.已響應(yīng)參加醫(yī)院自行采購(gòu)活動(dòng)，采購(gòu)活動(dòng)開始后擅自撤回響應(yīng)文件，影響采購(gòu)活動(dòng)正常開展的；

7.以不正當(dāng)手段獲得其他潛在供應(yīng)商標(biāo)書信息及需要保密的證明材料的；

8.不遵守醫(yī)院自行采購(gòu)活動(dòng)紀(jì)律，擾亂采購(gòu)活動(dòng)現(xiàn)場(chǎng)秩序且不聽勸阻；

9.以明顯低于其他合格潛在供應(yīng)商的報(bào)價(jià)且不能證明其報(bào)價(jià)合理性，經(jīng)議價(jià)、比選小組認(rèn)定為惡意競(jìng)爭(zhēng)的；

10.有行賄情形的；

11.經(jīng)醫(yī)院認(rèn)定的其他失信行為。

第六條 中標(biāo)人被列入失信行為“黑名單”的，取消其中標(biāo)資格，投標(biāo)保證金不予退還，并處以三年內(nèi)禁止參加醫(yī)院所有自行采購(gòu)活動(dòng)。）

6.報(bào)名時(shí)間及報(bào)名郵箱

報(bào)名時(shí)間：2025年4月25日-2025年4月30日下午17:00

報(bào)名咨詢郵箱：qyyzbb@126.com （有問題請(qǐng)先郵件咨詢）

7.議價(jià)時(shí)間、地址將通過郵件進(jìn)行通知，不會(huì)通過電話通知，請(qǐng)報(bào)名公司自行留意。

三、各有關(guān)供應(yīng)商、專業(yè)人員等若認(rèn)為本項(xiàng)目技術(shù)參數(shù)存在唯一性（傾向性）或排他性等問題，可在報(bào)名時(shí)間內(nèi)遞交參數(shù)意見函電子版，以便我院完善項(xiàng)目技術(shù)參數(shù)。

意見函材料要求（提交電子版意見函）：

（1）加蓋公司公章的意見說明材料1份，意見說明材料應(yīng)包含意見函和修改建議（加蓋公章）、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)單位法人證書）副本復(fù)印件（加蓋公章）、授權(quán)委托書原件（加蓋公章）、經(jīng)辦人身份證原件及復(fù)印件（加蓋公章）。意見函應(yīng)注明聯(lián)系人和聯(lián)系方式。

（2）郵件標(biāo)題請(qǐng)注明XXX公告標(biāo)題XXX科室xxx設(shè)備名稱項(xiàng)目意見函，請(qǐng)將所有文件掃描成一個(gè)pdf，電子版意見說明材料投遞郵箱：qyyzbb@163.com 

（3）逾期送達(dá)、匿名送達(dá)以及其他不符合上述條件的意見函件不予受理。

四、院內(nèi)現(xiàn)場(chǎng)議價(jià)文件要求：

1.議價(jià)文件一式八份，加蓋公章有效。

2.報(bào)名要求中所要求提供的材料（具體材料詳見報(bào)名要求）。

3.報(bào)價(jià)授權(quán)材料，加蓋公司公章有效。

4.設(shè)備參數(shù)響應(yīng)表。

五、設(shè)備技術(shù)參數(shù)（參數(shù)僅供參考，以科室實(shí)際需求為準(zhǔn)）

1.胸腔按壓機(jī)

一、基本功能要求

對(duì)成年病患心臟驟停后實(shí)施心肺復(fù)蘇搶救的急救設(shè)備。氣動(dòng)/氣控模式，提供高質(zhì)量心肺復(fù)蘇按壓，性能穩(wěn)定，儀器設(shè)計(jì)使用年限10年，胸外按壓頻率：≥100次/分鐘，胸外按壓深度：1.5cm～7.5cm連續(xù)可調(diào)，含心肺復(fù)蘇背板，以滿足臨床需求。

 

二、具體參數(shù)要求

1.1 工作模式：氣控、氣動(dòng)

1.2 心臟按壓頻率：≥ 100次/分鐘且≤120次/分鐘

1.3 心臟按壓深度：1.5cm～7.5cm  

1.4 按壓深度調(diào)節(jié)方式：連續(xù)線性可調(diào)

1.5按壓/釋放比率：1：1（50%:50%）

1.6可根據(jù)患者胸部厚度的20%指示患者安全有效按壓深度

1.7按壓方式為模擬徒手按壓

1.8儀器結(jié)構(gòu)為懸臂式剛性固定

1.9心臟按壓器材質(zhì)為模擬人工肌肉

1.10主機(jī)及主機(jī)操作控制部位在患者上方，可做水平旋轉(zhuǎn)移動(dòng)，水平旋轉(zhuǎn)移動(dòng)角度≥170^０，使用中不易造成主機(jī)污染，儀器使用完畢后易于清洗消毒

  1.11具有實(shí)時(shí)按壓深度顯示器，顯示器為透明有機(jī)玻璃材質(zhì)，便于360度觀測(cè)

  1.12設(shè)備連續(xù)不間斷工作時(shí)間≥10小時(shí)

  1.13具有輸入氧氣壓力過大保護(hù)自動(dòng)泄壓功能，壓力釋放閥開啟條件≥0.7Ｍpa

  1.14儀器工作時(shí)無需專用耗材

  1.15設(shè)備中含有背板用于固定患者，背板上有固定帶，背板前端中間有凹槽，便于開放氣道

  1.16儀器對(duì)監(jiān)護(hù)、除顫設(shè)備無電磁干擾

  1.17儀器重量<10KG

 

三、配置清單

1.主機(jī)           1臺(tái)；

2.漢森插入式接頭 1個(gè)；

3.氧源輸入管路   1個(gè)；

4.有綁帶的復(fù)蘇板 1個(gè)；

5.使用說明書     1本

 

2.便攜式電動(dòng)胸腔按壓機(jī)

一、基本功能要求

用于搶救各種原因引起的心跳驟停、呼吸驟停患者。

 

二、具體參數(shù)要求

1、便攜式電動(dòng)胸腔按壓機(jī)，適合院內(nèi)院外心肺復(fù)蘇搶救。

2、按壓技術(shù)：采用結(jié)合胸泵和心泵機(jī)制、模擬心臟搏動(dòng)原理的智能心肺復(fù)蘇技術(shù)，能比徒手CPR更高效率地改善血流動(dòng)力學(xué)效應(yīng)，減少?gòu)?fù)蘇過程引起的損傷。

3、默認(rèn)按壓頻率：在100 次/分鐘至 120 次/分鐘范圍內(nèi)。

4、按壓頻率可調(diào)范圍：按壓頻率在100-120次/分鐘內(nèi)連續(xù)可調(diào)，支持精準(zhǔn)調(diào)節(jié)，調(diào)節(jié)步進(jìn)幅度為1次/分鐘。

5、實(shí)際按壓頻率與默認(rèn)按壓頻率的誤差：<±2次/分鐘。

6、默認(rèn)按壓深度：在50-60mm范圍內(nèi)。

7、按壓深度可調(diào)范圍：按壓深度在3.0-5.5厘米內(nèi)連續(xù)可調(diào)，支持精準(zhǔn)調(diào)節(jié)，調(diào)節(jié)步進(jìn)幅度為0.1厘米。

8、實(shí)際按壓深度與默認(rèn)按壓深度的誤差：≤±2mm。

9、按壓釋放比范圍: 50%±5%。

10、按壓中斷：設(shè)備運(yùn)行過程中，可使用外部電源工作并給電池充電，電源適配器支持熱插拔，無需中斷按壓；且任何參數(shù)調(diào)節(jié)均不中斷按壓，保持連續(xù)性穩(wěn)定按壓。

11、網(wǎng)絡(luò)類型：同時(shí)支持藍(lán)牙和WIFI兩種連接方式。

12、用戶訪問控制：內(nèi)置訪問密碼，輸入正確的訪問密碼，才能導(dǎo)出按壓數(shù)據(jù)，符合國(guó)家數(shù)據(jù)通信安全標(biāo)準(zhǔn)。

13、主機(jī)可與平板電腦建立藍(lán)牙連接，平板電腦能接收并顯示按壓數(shù)據(jù)。

14、安全標(biāo)準(zhǔn)：滿足GB9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分 安全通用要求》的條款要求。

▲15、防電擊類型分類：II 類外部電源供電的設(shè)備，具有雙重絕緣或加強(qiáng)絕緣設(shè)計(jì)，無需專用接地線，滿足緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境中或移動(dòng)的救護(hù)車內(nèi)無地線環(huán)境使用；同時(shí)具備內(nèi)部電源的供電設(shè)備。

▲16、防電擊的程度分類：CF 型，應(yīng)用部分可與患者心臟直接接觸的使用，除顫時(shí)無需移開設(shè)備。

17、電磁兼容：滿足YY 9706.102-2021《醫(yī)用電氣設(shè)備 第 1-2 部分 安全通 用要求并列標(biāo)準(zhǔn) 電磁兼容-要求和試驗(yàn)》的要求。

18、主機(jī)重量：≤3.2Kg

19、工作溫度：-5℃～＋45℃

▲20、設(shè)備高度：≤18.5cm，便于在介入手術(shù)、ECPR、負(fù)壓隔離倉(cāng)時(shí)實(shí)施心肺復(fù)蘇。

 

三、配置清單

1.胸腔按壓機(jī)主機(jī)1臺(tái)；

2.鋰電池1個(gè)；

3.按壓智能終端（深度、頻率可調(diào)節(jié)）1個(gè)；

4.固定繃帶3個(gè)；

5.電源適配器（含電源線）1個(gè)；

6.通信數(shù)據(jù)線1根；

7.按壓頭護(hù)套1個(gè)；

8.光盤（含CPR View Pro軟件）1份；

9.急救包1個(gè)；

10.設(shè)備相關(guān)資料(含合格證，說明書，保修卡，裝箱清單，驗(yàn)收單)1套；

 

3.電動(dòng)病床

 一、基本功能要求

具有電動(dòng)調(diào)節(jié)整體平衡升降、床體前、后傾斜，背部升降，腿部曲、伸升降等功能，通過對(duì)床體升降調(diào)節(jié)以達(dá)到不同高度的護(hù)理要求，通過對(duì)背部與腿部調(diào)節(jié)的改變，實(shí)現(xiàn)不同形體的坐、臥姿態(tài)。二、具體參數(shù)要求

1.床面尺寸：長(zhǎng)≥1900，寬≥800mm；床體尺寸：長(zhǎng)度≤2200mm，寬度≤1000mm；

2.床面最低高度＜450mm，升降范圍≥360mm；

3.▲病床安全工作載荷≥200kg，床體升降裝置應(yīng)能承受均勻分布的靜態(tài)載荷≥400kg；（提供滿足“YY-9706.252-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-52部分:醫(yī)用病床的基本安全和基本性能專用要求”關(guān)于靜態(tài)載荷要求且由具有上述標(biāo)準(zhǔn)承檢能力和CMA資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的合格的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告）

4.▲病床使用壽命≥10年；（提供所投產(chǎn)品的產(chǎn)品標(biāo)簽佐證，并作為驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)之一）

電動(dòng)控制功能：

5.采用國(guó)際進(jìn)口知名品牌電機(jī)，電機(jī)數(shù)量≥4個(gè)，具有電動(dòng)控制背板、腿板升降，電動(dòng)整體升降，電動(dòng)控制整頭傾、腳傾重癥病床五功能；安全、恒速、靜音、無靜電；

6.床體電動(dòng)調(diào)節(jié)頭傾與腳傾角度≥15°；背靠板電動(dòng)抬升傾角度≥65°；大腿板電動(dòng)抬升傾角度≥30°；

專業(yè)重癥設(shè)計(jì)：

7.床面為四段設(shè)計(jì)，符合人體工程學(xué)，床面不留孔洞，易于清潔打理；

8.▲采用分體式護(hù)攔，兩護(hù)欄間隙≤60mm，背板護(hù)欄與床頭板間隙≤60mm，坐板護(hù)欄與床尾間隙≥318mm；（提供滿足“YY-9706.252-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-52部分:醫(yī)用病床的基本安全和基本性能專用要求”關(guān)于護(hù)欄間隙要求且由具有上述標(biāo)準(zhǔn)承檢能力和CMA資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的合格的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告）

9.▲護(hù)欄開關(guān)可通過30000次開合后，功能穩(wěn)固性保持良好；（提供滿足“YY-9706.252-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-52部分:醫(yī)用病床的基本安全和基本性能專用要求”關(guān)于閂鎖可靠性要求且由具有上述標(biāo)準(zhǔn)承檢能力和CMA資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的合格的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告）

10.▲護(hù)欄在100N力下壓以及100N力前后、左右推動(dòng)各3000次后，護(hù)欄功能仍保持良好；（提供滿足“YY-9706.252-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-52部分:醫(yī)用病床的基本安全和基本性能專用要求”關(guān)于邊欄強(qiáng)度要求且由具有上述標(biāo)準(zhǔn)承檢能力和CMA資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的合格的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告）具有背板和整床傾斜角度顯示器各2個(gè)，方便醫(yī)護(hù)人員確認(rèn)床面角度；

11.快卸床頭板、床尾板，無需操作開關(guān)裝置，上提式快卸結(jié)構(gòu)，保證床頭操作從容性；

12.引流掛鉤≥10個(gè)；

13.單個(gè)引流掛鉤承重2kg；

14.具有4個(gè)緩沖防撞裝置；

15.具有4個(gè)輸液桿插孔；

16.上床架具有≥8個(gè)約束環(huán)；符合人體工程學(xué)，可用于上半身、手腕、膝蓋、腳踝固定，更好保護(hù)病人，防止墜床；

17.配伸縮式輸液桿1支，單個(gè)掛鉤承重≥1.5kg；（承重需提供第三方檢測(cè)證明文件）

18.需同時(shí)具備以下重癥10功能：重癥基礎(chǔ)5功能（背板升降、腳板升降、整體升降、頭傾腳傾、背腿聯(lián)動(dòng)）+5個(gè)一鍵體位（一鍵心臟椅位、一鍵Fowler位、一鍵電動(dòng)CPR位、一鍵檢查位、一鍵特氏位）；

19.▲具備重癥電動(dòng)一鍵式體位設(shè)計(jì)，一鍵體位≥5個(gè)，包括但不限于一鍵心臟椅位、一鍵Fowler位、一鍵CPR、一鍵檢查位以及一鍵特氏位；（提供具備以上一鍵體位功能描述且由具有CMA資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的合格的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告）

腳輪剎車系統(tǒng)及床墊：

20.采用醫(yī)用防靜電腳輪，腳輪直徑≥120mm，易推、耐蝕、耐磨、靜音

21.具有四輪聯(lián)動(dòng)腳輪鎖定裝置：四輪均有剎車，且剎車為聯(lián)動(dòng)，鎖定一輪，即對(duì)所有腳輪鎖定，減少操作人員工作量；

22.配備海綿床墊，具有靜態(tài)防褥瘡功能；

床體控制器：

23.具有多功能中央控制器，集成電動(dòng)調(diào)節(jié)與一鍵式體位功能，方便醫(yī)護(hù)人員操作；

24.中央控制器有電源提示功能，準(zhǔn)確顯示內(nèi)置電源供電狀態(tài)；

質(zhì)量管理體系認(rèn)證：

25.設(shè)備獲得國(guó)家ISO9001、ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證；

法規(guī)符合性：

26. ▲所投型號(hào)產(chǎn)品需符合“YY 9706.1-2020  醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求”、“YY 9706.102-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)：電磁兼容要求和試驗(yàn)”、“YY-9706.252-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-52部分:醫(yī)用病床的基本安全和基本性能專用要求”的標(biāo)準(zhǔn)要求，并且提供具有上述標(biāo)準(zhǔn)承檢能力和CMA資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的合格的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告。

三、配置清單

1、床主體 1張

2、床頭板、床尾板 1套

3、輸液桿 1個(gè)

4、分體護(hù)欄 4個(gè)

5、125mm腳輪  4個(gè)

6、中央控制器  1個(gè)

7、內(nèi)置電源 1套

8、電動(dòng)病床嵌入式控制軟件 1套

9、專用海綿床墊  1個(gè)

10、床頭柜1個(gè)

11、可移動(dòng)床頭桌1個(gè)