深圳市眼科醫(yī)院是深圳市唯一公立眼科?？漆t(yī)院。根據(jù)《關(guān)于全省醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材集中采購工作的通知》、《深圳市衛(wèi)生系統(tǒng)醫(yī)用耗材采購管理辦法》、《深圳市公立醫(yī)療機構(gòu)藥品和醫(yī)用耗材遴選辦法》及招標采購的有關(guān)規(guī)定，我院擬對以下項目（詳見附表）采用競爭性磋商的方式采購，歡迎各投標公司對下列產(chǎn)品和有關(guān)服務進行談判。

一、項目名稱：詳見附件《耗材招標目錄》

二、采購方式：競爭性磋商采購——堅持高性價比的原則，評標使用綜合評分法

三、采購周期：18個月

四、采購文件獲取辦法：報名成功后發(fā)送采購文件到報名郵箱

五、現(xiàn)場報名及提交紙質(zhì)資料時間：

2020年7月9日-2020年7月15日期間的工作日（上午8:00～12:00，下午14:00～17:00;節(jié)假日除外）。只有現(xiàn)場報名并通過資格預審（詳見本公告“八、供應商資格和投標要求”內(nèi)容）的投標公司才能參加現(xiàn)場投標（報名需攜帶法定代表人證明書原件（加蓋公章）；法人授權(quán)委托證明書原件（加蓋公章）；）

六、 （如開標時間或地點有變更我院將在開標前發(fā)送電子版通知至各投標公司郵箱，請各投標公司自行關(guān)注電子信箱，我院不再

注：開標現(xiàn)場必須提供一本正本、五本副本紙質(zhì)投標文件及一份電子版文件（投標文件應密封）。正、 副本的內(nèi)容必須保持一致，如果發(fā)生正本、副本內(nèi)容沖突的情況，招標單位一切內(nèi)容以正本為準。

八、供應商資格和投標要求（未達到以下要求，則資格預審不通過）

1、投標人須是在中華人民共和國境內(nèi)注冊的有合法經(jīng)營資格的國內(nèi)獨立法人?！咀C明文件：須提供營業(yè)執(zhí)照或法人證書復印件加蓋投標人公章】

2、生產(chǎn)企業(yè)近兩年內(nèi)無生產(chǎn)假劣醫(yī)用耗材及其他違法違規(guī)行為，經(jīng)營企業(yè)近兩年內(nèi)在經(jīng)營活動中無嚴重違法違規(guī)記錄?！咎峁┏兄Z函并加蓋投標人公章，格式自擬】

3、供應商所提交的資格預審材料必須嚴格按照招標文件和“第三章 投標文件格式要求”的要求提供。

4、注冊資金、信譽：注冊資金50萬或50萬以上，財務狀況、銀行資信、履約能力等信譽良好。

5、投標人必須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可（備案）證》（供應商為制造商時）或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》?！咀C明文件：須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可（備案）證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》證書掃描件】

6、投標人必須提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》或備案憑證掃描件；不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品，投標人需提供由國家食品藥品監(jiān)督管理局針對該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理界定的相關(guān)文件，以及由生產(chǎn)廠家出具的產(chǎn)品說明書，原件備查。

7、獲得生產(chǎn)企業(yè)或全國總代理或省級代理授權(quán)代理投標的授權(quán)書（須提供各級授權(quán)書及其營業(yè)執(zhí)照、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》等。

8、第三方出具的合格檢驗報告書（如進口產(chǎn)品無檢測報告書的，需出具報關(guān)單和免檢說明）；無需第三方檢驗的產(chǎn)品可由廠家自檢報告代替，并說明無需第三方檢測即可生產(chǎn)。

9、品牌知名度及市場承認度：在全國范圍內(nèi)≥2家醫(yī)療機構(gòu)在用。

注：必須提供所投產(chǎn)品使用證明（如廠家承諾函、供貨發(fā)票、供貨單、成交通知書、成交公告、合同等材料的復印件之一，原件備查），否則不予認可。

10、本項目不接受聯(lián)合體投標，不允許分包。

九、經(jīng)辦機構(gòu)：深圳市眼科醫(yī)院采購辦

十、公告發(fā)布說明：深圳市眼科醫(yī)院網(wǎng)站發(fā)布的公告作為本招標文件的補充及說明，具有同等法律效力。請投標公司密切留意本網(wǎng)站最新公告、通知，所有在本網(wǎng)站發(fā)布的公告、通知均視為有效送達。

十一、我院將根據(jù)需要進行生產(chǎn)地考察或試用。

十二、聯(lián)系信息：