一、項目基本情況 預(yù)算金額(萬元):562.7 最高限價(萬元):562.7 采購需求:詳見附件 合同履行期限:詳見附件 本項目(否)接受聯(lián)合體投標(biāo)。 二、申請人的資格要求: 1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定; 2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:無。 3.本項目的特定資格要求:3.1根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第650號)、《國務(wù)院關(guān)于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉的決定》(國務(wù)院令第680號)和國家食品藥品監(jiān)督管理總局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定,投標(biāo)產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(經(jīng)營范圍須覆蓋所屬類別)、投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(生產(chǎn)范圍須覆蓋所屬類別)、投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證及附件(掃描件加蓋投標(biāo)人電子公章);投標(biāo)產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(經(jīng)營范圍須覆蓋所屬類別)、投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(生產(chǎn)范圍須覆蓋所屬類別)、投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證及附件(掃描件加蓋投標(biāo)人電子公章)。其他不在目錄內(nèi)的投標(biāo)產(chǎn)品不作強行要求;3.2投標(biāo)人所投序號1“嗎啡、甲基安非他明聯(lián)合檢測試劑盒(二合一)”、序號2“嗎啡、甲基安非他明、氯胺酮聯(lián)合檢測試劑盒(三合一)”、序號3“四氫大麻酚酸檢測試劑盒”須為公-安部《關(guān)于進一步加強吸毒檢測試劑盒配備使用工作的通知》中通過檢查評比入圍的產(chǎn)品,且價格不能超過相應(yīng)產(chǎn)品的最高限價。 三、 完成兩種方式的登記后才算招標(biāo)文件獲取成功。具體內(nèi)容詳見附件。 售價(元):600 四、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點 2020-10-13 11:00(北京時間) 六、其他補充事宜
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