二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍

項(xiàng)目規(guī)模： 受業(yè)主委托，對(duì)尿液分析流水線、全自動(dòng)生化分析儀、血流動(dòng)力監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏泵分別進(jìn)行國(guó)內(nèi)公開招標(biāo) 。

招標(biāo)內(nèi)容與范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為標(biāo)段4 個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：

001 尿液分析流水線；002 全自動(dòng)生化分析儀；003 血流動(dòng)力監(jiān)測(cè)系統(tǒng)；004 主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏泵

三、投標(biāo)人資格要求

001 尿液分析流水線；002 全自動(dòng)生化分析儀；003 血流動(dòng)力監(jiān)測(cè)系統(tǒng)；004 主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏泵：

1.*合格的投標(biāo)人（不滿足本項(xiàng)要求的投標(biāo)將被拒絕）
1.1 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)擁有合法經(jīng)營(yíng)權(quán)力，符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
1.2 投標(biāo)人為代理商時(shí)應(yīng)具有下列授權(quán)文件之一（同一品牌的設(shè)備只能有一個(gè)代理商投標(biāo)，否則投標(biāo)將均被否決）：
■制造商出具的授權(quán)函正本原件（原廠格式或文件參考格式）；
■制造商的國(guó)內(nèi)全資子公司出具的授權(quán)函正本原件（原廠格式或文件參考格式）；
■制造商對(duì)授權(quán)的區(qū)域代理商（或總經(jīng)銷商等）出具的授權(quán)函復(fù)印件，或（及）該區(qū)域代理商（或總經(jīng)銷商等）出具的授權(quán)函（專項(xiàng)授權(quán)書需正本，非專項(xiàng)授權(quán)書正本備查）
1.3 投標(biāo)人為設(shè)備的制造商須具有合格有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；
1.4 投標(biāo)人為代理商的須具有合格有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；
1.5 投標(biāo)設(shè)備須具有合格有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證（合格有效期之內(nèi)）；
1.6 本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
1.7 投標(biāo)人須已  

本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。

四、招標(biāo)文件的獲取

獲取時(shí)間：2020年09月22日09時(shí)00分00秒---2020年09月29日16時(shí)00分00秒