1、采購文件中采購項目特殊要求：供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)要求，若供應(yīng)商為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的，須具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，若供應(yīng)商不是投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的，須具有有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》更正為：投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家的須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營備案表（第一類醫(yī)療器械可不提供），投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營備案表（第一類醫(yī)療器械可不提供）。
2、采購文件中第四章招標(biāo)項目的資格要求以及投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)提供的資格證明材料中：供應(yīng)商須提供《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)要求，若供應(yīng)商為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的，須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，若供應(yīng)商不是投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的，須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；更正為：投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營備案表（第一類醫(yī)療器械可不提供），投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營備案表（第一類醫(yī)療器械可不提供）。

參與巴中政府采購項目投標(biāo)活動的供應(yīng)商在四川政府采購網(wǎng)獲取采購文件后，應(yīng)當(dāng)在獲取采購文件的有效期內(nèi)登錄巴中政府采購網(wǎng)（http://www.bzzfcgw.cn/），在供應(yīng)商用戶中心獲取用于響應(yīng)文件編制的采購文件數(shù)據(jù)包（BBL格式），然后按采購文件要求編制及上傳響應(yīng)文件。否則，由此導(dǎo)致的不能參加巴中政府采購項目電子化交易自行承擔(dān)不利后果。（沒有在巴中政府采購網(wǎng)上注冊的供應(yīng)商，需要在巴中政府采購網(wǎng)上注冊后，使用注冊賬號登陸巴中政府采購網(wǎng)進行相關(guān)操作）