我院擬對(duì)設(shè)備進(jìn)行院內(nèi)議價(jià)采購(gòu)，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：

一、項(xiàng)目

二、項(xiàng)目編號(hào)：Z20230602

三、采購(gòu)組織類型：非政府采購(gòu)

四、采購(gòu)方式：院內(nèi)議價(jià)

五、采購(gòu)貨物名稱、數(shù)量、簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況及預(yù)算金額：

注：響應(yīng)報(bào)價(jià)有效報(bào)價(jià)范圍：供應(yīng)商響應(yīng)報(bào)價(jià)≦采購(gòu)預(yù)算控制價(jià)，否則無(wú)效。

六、供應(yīng)商資格：

①符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的供應(yīng)商資格條件。

②國(guó)內(nèi)注冊(cè)（指按國(guó)家有關(guān)規(guī)定要求注冊(cè)的），具有提供本次招標(biāo)采購(gòu)貨物及服務(wù)能力，具備法人資格的生產(chǎn)廠家或供應(yīng)商，具備由藥品監(jiān)督管理部門或原食品藥品監(jiān)督管理部門（市場(chǎng)監(jiān)督管理局)頒發(fā)的有效的證件(生產(chǎn)企業(yè):生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，生產(chǎn)第二、三類醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械的須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》）。

③單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。為本項(xiàng)目提供過整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本項(xiàng)目上述服務(wù)以外的其他采購(gòu)活動(dòng)。

④對(duì)在“信用中國(guó)”網(wǎng)站( ) 、中國(guó) ( )被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定條件的供應(yīng)商，不得參與采購(gòu)活動(dòng)。

⑤本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。

七、報(bào)名需提交資料：

1、有效的“法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照”副本內(nèi)頁(yè)復(fù)印件（要求清晰反映企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍，同時(shí)要加蓋單位公章，必須提供）；

2、有效的法定代表人身份證復(fù)印件（必須提供）；

3、法人授權(quán)委托書原件和委托代理人身份證復(fù)印件（委托代理時(shí)必須提供）；

4、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證或者經(jīng)營(yíng)許可證；

八、報(bào)名獲取采購(gòu)文件時(shí)間及

九、開標(biāo)時(shí)間和

十、參加議價(jià)人員注意事項(xiàng)：競(jìng)標(biāo)代表必須熟悉所投標(biāo)產(chǎn)品性能參數(shù)，以便在議價(jià)過程中能夠解答產(chǎn)品性能參數(shù)等相關(guān)問題，如競(jìng)標(biāo)代表因不熟悉產(chǎn)品無(wú)法答復(fù)，將視為不響應(yīng)需求。

十一、聯(lián)系

                                                 2023年12月18日