招標編號：WZSB-2024-06-04號
所屬行業(yè)：鋼鐵行業(yè)
標訊類別：國內招
所屬地區(qū)：江西省新余市
紅外偏正光治療儀系統(tǒng)設備1套，主要配置內容如下： 序號 名稱 數(shù)量 單位 1 主機 1 臺 2 集束式偏振光輻射頭 2 個 3 發(fā)散式紅外輻射頭 1 個 4 電源線 1 根 （二）招標貨物主要技術要求： 下列技術標準中標注“*”的技術要求為康復設備采購的重要技術要求，為保障設備的功能性，投標單位提供的設備必須滿足。 認知障礙康復訓練與腦電刺激治療系統(tǒng)技術參數(shù)： 1.電刺激模塊： 1.1刺激模式：腦電刺激模式（tDCS模式）。 1.1.1*輸出參數(shù)：tDCS輸出范圍：50µA～2500µA范圍內可調。 1.1.2*電流誤差：在50µA～2500µA范圍內可調，步進50µA，電流誤差：≤5µA。 1.2.*聯(lián)合療法：設備可同時實現(xiàn)tDCS治療和認知訓練。 2.服務端模塊： 2.1*軟件功能模塊：“數(shù)據(jù)分析”、“科室管理”、“病歷管理”（含“報告管理”）、“評估&訓練”、“任務管理”、“刺激管理”，“處方管理”、“幫助系統(tǒng)”和“系統(tǒng)管理”。 3.訓練端模塊： 3.1*訓練范式：遵循≥7大基礎范式設計，分別涵蓋：“注意力集中矯正”、“印象深度調控”、“響應反饋測試”、“宏觀意識加工”、“思維理論拓展”、“社會感知優(yōu)化”、“言語綜合改善”等相關范式。 四、投標單位資格要求 （一）投標方提供的設備應是成熟可靠、技術先進的，投標人所供貨物非自己生產制造的，需提供產品授權經銷證明。 （二）投標人必須具有獨立承擔民事責任的能力。評審依據(jù)：營業(yè)執(zhí)照復印件加蓋公章。 （三)投標人必須具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度。評審依據(jù)：提供開標前二個年度內任一年度的財務狀況報告或在開標前六個月內其基本 （四)投標人必須具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；稅務登記證（實行“統(tǒng)一社會信用代碼”的不需單獨提供）和開標前六個月內任意一個月的企業(yè)繳稅憑證或證明；開標前六個月內任意一個月的繳納社會保障資金的憑證或當?shù)厣鐣Ｕ暇殖鼍叩睦U納明細。依法免稅或不需要繳納社會保障資金的供應商，應當提供相關文件證明其依法免稅或不需要繳納社會保障資金。 （五)投標方至少提供一個近五年（2019年1月1日～開標當日）此次招標的同類型設備的國內三級醫(yī)院供貨業(yè)績，需提供相關業(yè)績合同掃描件作為業(yè)績證明材料。（業(yè)績證明材料的合同復印件中需反映出簽約雙方的名稱及公章、簽約時間、設備名稱、規(guī)格型號等） （六)投標單位供貨的醫(yī)療器械需為依照法定程序和要求在國家食品藥品監(jiān)督管理局進行備案的設備，投標時需根據(jù)投標人供貨的醫(yī)療器械類別提供以下要求的資料。 ①投標人所投一、二、三類醫(yī)療器械產品用于臨床的：二、三類醫(yī)療器械產品的須具有醫(yī)療器械注冊證及登記表（新證不需登記表），一類醫(yī)療器械產品的須具有產品備案登記憑證；(登記憑證復印件加蓋供應商公章) ②投標人所投在中華人民共和國境內生產的一、二、三類醫(yī)療器械產品用于臨床的：二、三類醫(yī)療器械產品須具有醫(yī)療器械生產許可證,一類醫(yī)療器械產品的須具有醫(yī)療器械生產備案憑證；(備案憑證復印件加蓋供應商公章) ③經營用于臨床三、二類醫(yī)療器械的：三類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證，二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經營企業(yè)備案登記憑證；（醫(yī)療器械注冊人或者生產企業(yè)在其住所或者生產 （七）信譽：近三年（2021年6月1日-開標當日）在招投標活動中未受到相關部門行政處罰或未在行業(yè)內發(fā)生重大醫(yī)療設備質量事故的，
項目 聯(lián)系人：李楊
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