項目概況
國家區(qū)域醫(yī)療中心中央預算內(nèi)投資項目采購普通放射設(shè)備的潛在投標人應在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(tǒng)(以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”)獲取招標文件,并于 2024年11月20日 08時50分 (北京時間)前遞交投標文件。
一、項目基本情況
項目編號:N5106012024000379
項目名稱:國家區(qū)域醫(yī)療中心中央預算內(nèi)投資項目采購普通放射設(shè)備
采購方式:公開招標
預算金額:11,230,000.00元
采購需求:詳見采購需求附件
合同履行期限:
采購包1:政府采購合同簽訂之日起90個日歷天內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完成,交采購人驗收,正常使用。
采購包2:政府采購合同簽訂之日起90個日歷天內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完成,交采購人驗收,正常使用。
采購包3:政府采購合同簽訂之日起90個日歷天內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完成,交采購人驗收,正常使用。
采購包4:政府采購合同簽訂之日起90個日歷天內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完成,交采購人驗收,正常使用。
采購包5:政府采購合同簽訂之日起90個日歷天內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完成,交采購人驗收,正常使用。
采購包6:政府采購合同簽訂之日起90個日歷天內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完成,交采購人驗收,正常使用。
采購包7:政府采購合同簽訂之日起90個日歷天內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完成,交采購人驗收,正常使用。
采購包8:政府采購合同簽訂之日起90個日歷天內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完成,交采購人驗收,正常使用。
本項目是否接受聯(lián)合體投標:
采購包1:不接受聯(lián)合體投標
采購包2:不接受聯(lián)合體投標
采購包3:不接受聯(lián)合體投標
采購包4:不接受聯(lián)合體投標
采購包5:不接受聯(lián)合體投標
采購包6:不接受聯(lián)合體投標
采購包7:不接受聯(lián)合體投標
采購包8:不接受聯(lián)合體投標
二、申請人的資格要求:
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:
采購包1:無
采購包2:無
采購包3:無
采購包4:無
采購包5:無
采購包6:無
采購包7:無
采購包8:無
3.本項目的特定資格要求:
采購包1:
(1)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標人為醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;;(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標人為經(jīng)營企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證;(3)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證;(4)投標人為經(jīng)銷商的須提供輻射安全許可證;投標人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。;(5)若采購產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的,投標產(chǎn)品須具有有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》;響應產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品,供應商(經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家)須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。
采購包2:
(1)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標人為醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標人為經(jīng)營企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證;(3)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證;(4)投標人為經(jīng)銷商的須提供輻射安全許可證;投標人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。;(5)若采購產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的,投標產(chǎn)品須具有有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》;響應產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品,供應商(經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家)須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。
采購包3:
(1)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標人為醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標人為經(jīng)營企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證;(3)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證;(4)投標人為經(jīng)銷商的須提供輻射安全許可證;投標人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。;(5)若采購產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的,投標產(chǎn)品須具有有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》;響應產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品,供應商(經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家)須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。
采購包4:
(1)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標人為醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標人為經(jīng)營企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證;(3)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證;(4)投標人為經(jīng)銷商的須提供輻射安全許可證;投標人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。;(5)若采購產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的,投標產(chǎn)品須具有有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》;響應產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品,供應商(經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家)須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。
采購包5:
(1)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標人為醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標人為經(jīng)營企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證;(3)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證;(4)投標人為經(jīng)銷商的須提供輻射安全許可證;投標人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。;(5)若采購產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的,投標產(chǎn)品須具有有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》;響應產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品,供應商(經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家)須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。
采購包6:
(1)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標人為醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標人為經(jīng)營企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證;(3)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證;(4)投標人為經(jīng)銷商的須提供輻射安全許可證;投標人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。;(5)若采購產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的,投標產(chǎn)品須具有有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》;響應產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品,供應商(經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家)須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。
采購包7:
(1)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標人為醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標人為經(jīng)營企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證;(3)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證;(4)投標人為經(jīng)銷商的須提供輻射安全許可證;投標人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。;(5)若采購產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的,投標產(chǎn)品須具有有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》;響應產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品,供應商(經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家)須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。
采購包8:
(1)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標人為醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;;(2)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標人為經(jīng)營企業(yè)的須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證;(3)所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有有效的醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證;(4)投標人為經(jīng)銷商的須提供輻射安全許可證;投標人為制造廠家的須提供自身的輻射安全許可證。;(5)若采購產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的,投標產(chǎn)品須具有有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》;響應產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品,供應商(經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家)須提供有效的衛(wèi)生行政許可批件。。
三、獲取招標文件
時間:2024年10月30日至2024年11月05日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京時間)
途徑:項目電子化交易系統(tǒng)-投標(響應)管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件
方式:在線獲取
售價:0元
四、提交投標文件截止時間、
未在中國電力招標采購網(wǎng)()上注冊會員的單位應先點擊注冊。登錄成功后的在招標會員區(qū)根據(jù)招 標公告的相應說明獲取招標文件!
咨詢電話:010-51957458
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來源:中國電力招標采購網(wǎng)
編輯:gzyjy.sc.gov
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