四川國際 對下列產(chǎn)品及服務(wù)進(jìn)行國際公開競爭性招標(biāo),于2024-11-19在公告。本次招標(biāo)采用傳統(tǒng)招標(biāo)方式,現(xiàn)邀請合格投標(biāo)人參加投標(biāo)。1、招標(biāo)條件項目概況:包號 品目號 產(chǎn)品名稱 數(shù)量01 01-01 電子支氣管鏡系統(tǒng) 一批02 02-01 神經(jīng)外科專用床(配置一) 4套03 03-01 神經(jīng)外科專用床(配置二) 7套04 04-01 心輸出量監(jiān)測儀(PICCO) 6套05 05-01 便攜式多導(dǎo)睡眠監(jiān)測儀 11套資金到位或資金來源落實情況:已落實項目已具備招標(biāo)條件的說明:已具備2、招標(biāo)內(nèi)容招標(biāo)項目編號:0687-244020240103/05招標(biāo)項目名稱:四川大學(xué)華西醫(yī)院電子支氣管鏡系統(tǒng)等采購項目項目實施地點(diǎn):中國四川省招標(biāo)產(chǎn)品列表(主要設(shè)備):
3、投標(biāo)人資格要求投標(biāo)人應(yīng)具備的資格或業(yè)績:一、投標(biāo)人提交的證明其中標(biāo)后能履行合同的資格證明文件應(yīng)包括下列文件:1)如果投標(biāo)人按照合同提供的貨物不是投標(biāo)人自己制造的,投標(biāo)人應(yīng)得到貨物制造商同意其在本次投標(biāo)中提供該貨物的有效授權(quán)書(參見《招標(biāo)文件》第一冊第四章格式Ⅳ-9-4) 或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示貨物制造商對投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性);認(rèn)定投標(biāo)人數(shù)量時,兩家以上投標(biāo)人的投標(biāo)產(chǎn)品為同一家制造商或集成商生產(chǎn)的,按一家投標(biāo)人認(rèn)定。對兩家以上集成商或代理商使用相同制造商產(chǎn)品作為其項目包的一部分,且相同產(chǎn)品的價格總和均超過該項目包各自投標(biāo)總價60%的,按一家投標(biāo)人認(rèn)定。2)單位負(fù)責(zé)人授權(quán)書。3) 投標(biāo)人 二、“其他資格證明文件”是指證明投標(biāo)人或其所投產(chǎn)品符合下列資質(zhì)或資格能力要求的文件:1、若投標(biāo)人為國內(nèi)注冊的,應(yīng)提供營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證復(fù)印件(已執(zhí)行三證合一的企業(yè),提供合并后的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件);2)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證和注冊登記表,投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證;是否接受聯(lián)合體投標(biāo):不接受未領(lǐng)購招標(biāo)文件是否可以參加投標(biāo):不可以4、
未曾在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)()上注冊會員的單位應(yīng)先注冊。登錄成功后根據(jù)招標(biāo)公告的相說明下載投標(biāo)文件!
項目 聯(lián)系人:李楊
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備注:欲購買招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務(wù)費(fèi)后,查看項目業(yè)主,招標(biāo)公告,中標(biāo)公示等,并下載資格預(yù)審范圍,資質(zhì)要求,招標(biāo)清單,報名申請表等。為保證您能夠順利投標(biāo),具體要求及購買標(biāo)書操作流程按公告詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn),以招標(biāo)業(yè)主的解答為準(zhǔn)本。
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05-01 | 便攜式多導(dǎo)睡眠監(jiān)測儀 | 11套 | 詳見招標(biāo)文件 |
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